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五味子甲素協(xié)同吉西他濱抑制肝癌細胞HepG2增殖

發(fā)布時間:2023-03-28 18:16
  目的:探究五味子甲素(Deoxyschizandrin)聯(lián)合吉西他濱(Gemcitabin,GEM)對肝癌細胞HepG2增殖的影響及其可能的作用機制。方法:1.五味子甲素與吉西他濱單獨及聯(lián)合應用對肝癌細胞HepG2增殖及凋亡的影響:肝癌細胞HepG2分別經(jīng)不同濃度的五味子甲素、吉西他濱單獨及聯(lián)合用藥作用48h后,采用CCK-8法和平板克隆法檢測細胞增殖活力;采用細胞流式術檢測細胞凋亡比例的改變。2.五味子甲素與吉西他濱單獨及聯(lián)合用藥對肝癌細胞HepG2增殖及凋亡相關蛋白的影響:HepG2細胞分別經(jīng)五味子甲素、吉西他濱單獨及聯(lián)合用藥作用48 h后,采用Western blot檢測凋亡相關蛋白BCL2、BAX、pro-Caspase3、cleaved-Caspase3、pro-Caspase9和cleaved-Caspase9的表達情況。3.五味子甲素與吉西他濱單獨及聯(lián)合應用后對β-catenin/TCF-4信號通路的影響:采用計算機檢測β-catenin的活性位點后,以其活性位點與五味子甲素進行分子對接;肝癌細胞HepG2分別經(jīng)五味子甲素、吉西他濱單獨及聯(lián)合用藥作用48 h后,采用Wes...

【文章頁數(shù)】:43 頁

【學位級別】:碩士

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0 引言
1 材料與方法
2 結果
3 討論
4 結論
參考文獻
綜述 五味子甲素抗腫瘤及其他作用研究進展
    參考文獻
作者簡歷
致謝
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本文編號:3773030

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