目的研究普魯卡因?qū)^氧化氫(H₂O₂)誘導(dǎo)心肌細胞氧化應(yīng)激損傷的保護作用及其對熱休克蛋白27(HSP27)的調(diào)控作用。方法將細胞分為5組:正常組(正常培養(yǎng)的細胞),模型組(H₂O₂處理細胞)和低、中、高劑量(3.50,7.00,14.00 mg·L^-1普魯卡因)實驗組。用噻唑藍(MTT)法檢測細胞增殖;以流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡率;以試劑盒檢測超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脫氫酶(LDH)、丙二醛(MDA)水平;以實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)檢測HSP27 mRNA的表達量。結(jié)果正常組、模型組和低、中、高劑量實驗組的細胞存活率分別為(100.15±8.43)%,(53.17±3.11)%,(66.02±4.61)%,(88.56±5.46)%,(88.63±8.45)%;細胞凋亡率分別為(8.11±1.18)%,(26.91±2.29)%,(21.73±1.90)%,(16.62±1.57)%,(16.51±1.75)%;LDH水平分別為(143.11±7.07),...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實驗方法
        2.1 細胞模型的建立[3]
        2.2 分組與給藥[4-5]
        2.3 主要觀察指標(biāo)
            2.3.1 以MTT檢測細胞增殖[6]
            2.3.2 以流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡率[7]
        2.4 次要觀察指標(biāo)
            2.4.1 檢測SOD、LDH、MDA的水平[8]
            2.4.2 以實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)檢測細胞中HSP27 mRNA表達水平[9]
    3 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié) 果
    1 普魯卡因?qū)2O2誘導(dǎo)H9C2存活、凋亡的影響
    2 普魯卡因?qū)2O2誘導(dǎo)H9C2中SOD、LDH、MDA表達的影響
    3 普魯卡因?qū)2O2誘導(dǎo)H9C2中HSP27的影響
討 論



本文編號：3752117