抗棘球蚴病的首選藥物為阿苯達(dá)唑,其新型制劑有固體分散體、脂質(zhì)體、自微乳、前體膠束、微球、納米藥物等。其中阿苯達(dá)唑脂質(zhì)體的研究起步較早,制備工藝較為成熟,在人類臨床中已開始使用,但其載體修飾、藥物貯存工藝等方面存在不足,還在不斷改進(jìn)中;阿苯達(dá)唑納米藥物的研究熱度逐年上升,應(yīng)用前景較為廣泛;其他新型制劑尚處于實驗室研究階段。阿苯達(dá)唑的一些新型制劑明顯提高了原藥的靶向性與生物利用度,有望在減小原藥不良反應(yīng)和提高原藥生物利用度與臨床療效等方面發(fā)揮重要作用。本文就阿苯達(dá)唑新型制劑近10年的研究進(jìn)展作一綜述。 

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 固體分散體
2 脂質(zhì)體（liposomes,LPs)
3 自微乳（self-microemulsifying,SME)
4 前體膠束
5 微球（microspheres,MPs)
6 納米藥物
7 總結(jié)及展望


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[3]棘球蚴病的流行現(xiàn)狀與防控技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 閆鴻斌.  獸醫(yī)導(dǎo)刊. 2015(17)
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碩士論文
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[3]阿苯達(dá)唑殼聚糖微球抗泡球蚴小鼠療效及免疫學(xué)機制初步探討[D]. 喬雷.石河子大學(xué) 2015
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[5]經(jīng)門靜脈灌注阿苯達(dá)唑納米微球治療肝泡狀棘球蚴病的實驗研究[D]. 張明星.新疆醫(yī)科大學(xué) 2011
[6]阿苯達(dá)唑前體膠束的研制[D]. 陳跡.新疆醫(yī)科大學(xué) 2007



本文編號：3722008