發(fā)布時間：2022-11-06 16:08

　　目的:探究由DPYD（rs3918290,rs55886062和rs67376798）基因多態(tài)性引起DPYD酶功能發(fā)生變化,進(jìn)而導(dǎo)致患者氟尿嘧啶化學(xué)藥物治療（以下簡稱化療）化療方案藥物毒性反應(yīng)的機(jī)制。方法:收集南通大學(xué)附屬東臺醫(yī)院腫瘤科103例單獨使用氟尿嘧啶化療方案患者的全血樣本,按照氟尿嘧啶化療方案藥物毒性反應(yīng)情況分為無藥物毒性組、1～2級藥物毒性組和3～4級藥物毒性組。使用RT-PCR和蛋白質(zhì)印跡法測定兩組患者DPYD的m RNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)水平,使用原位雜交技術(shù)檢測DPYD（rs3918290,rs55886062和rs67376798）位點在3組患者基因型頻率的分布情況。結(jié)果:與無藥物毒性組和1～2級藥物毒性組相比,3～4級藥物毒性組的DPYD的m RNA和蛋白質(zhì)表達(dá)水平明顯升高,DPYD（rs3918290,rs55886062和rs67376798）位點各基因型頻率在兩組患者中的分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論:DPYD m RNA的過表達(dá)與氟尿嘧啶藥物毒性反應(yīng)的發(fā)生密切相關(guān)。DPYD（rs3918290,rs55886062和rs67376798）基因多態(tài)性... 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 患者和臨床數(shù)據(jù)
    1.2 實驗材料與儀器
    1.3 方法
        1.3.1 原位雜交技術(shù)檢測3組腸癌患者DPYD(rs3918290,rs5588606和rs67376798)基因多態(tài)性
        1.3.2 RT-PCR法測定腸癌患者3組DPYD的mRNA表達(dá)水平
        1.3.3 蛋白質(zhì)印跡法檢測3組腸癌患者樣本中目的蛋白質(zhì)的表達(dá)
    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 DPYD rs3918290各基因型和等位基因在3組腸癌患者中的分布頻率
    2.2 DPYD rs55886062各基因型和等位基因在3 組腸癌患者中的分布頻率
    2.3 DPYD rs67376798各基因型和等位基因在3組腸癌患者中的分布頻率
    2.4 DPYD在3組腸癌患者中的mRNA表達(dá)情況
    2.5 DPYD在3組腸癌患者癌組織中的蛋白質(zhì)表達(dá)情況
3 討論



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