目的測定大鼠腦組織中鹽酸多奈哌齊（DPZ）的含量。方法大鼠ig給予10 mg·kg^-1 DPZ溶液,45 min后,斷頭處死,立即分離嗅球（OB）、嗅束（OT）、大腦（CR）及小腦（CL）等腦組織并分別稱重、勻漿;采用HPLC熒光法測定大鼠腦勻漿中藥物的濃度,分別計(jì)算不同腦組織中藥物的含量。采用Inert Sustain C₁₈色譜柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流動(dòng)相為乙腈-0.01 mol·L^-1磷酸二氫鈉溶液-（30:70）,激發(fā)波長325 nm,發(fā)射波長390 nm,流速1.2 mL·min^-1,柱溫為室溫,進(jìn)樣量20μL。結(jié)果大鼠腦勻漿中DPZ的線性范圍為10.0～800.0 ng·mL^-1（r=0.9994）,方法的相對回收率為96.29%～104.28%,提取回收率為97.12%～104.43%（n=5）,方法的日內(nèi)、日間RSD均＜2%（n=5）,定量限為10.0 ng·mL^-1。ig給予DPZ溶液后,大鼠腦組織中藥物的含量較高,但... 

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器、試藥與動(dòng)物
    1.2 方法與結(jié)果
        1.2.1 色譜條件與專屬性考察[11]
        1.2.2 腦組織樣品的處理[8,12]
        1.2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
        1.2.4 精密度、回收率與穩(wěn)定性考察
        1.2.5 檢測限與定量限的考察
        1.2.6 大鼠腦組織中藥物的含量測定
2 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3699116