發(fā)布時(shí)間：2022-10-29 16:55

　　目的:探究克唑替尼不良反應(yīng)發(fā)生類別、發(fā)生時(shí)間、嚴(yán)重程度、發(fā)生機(jī)制及其影響因素等,為臨床合理用藥提供依據(jù)。方法:收集北京協(xié)和醫(yī)院2015年1月至2019年6月應(yīng)用克唑替尼患者63例,記錄相關(guān)臨床信息、治療方案等,應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。結(jié)果:克唑替尼不良反應(yīng)的影響因素中,合并用藥差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。51例不良反應(yīng)（adverse drug reactions,ADRs）中,6例為嚴(yán)重不良反應(yīng),45例為一般不良反應(yīng)。最常見的ADRs累及器官系統(tǒng)為:肝膽損害（37.9%）、消化系統(tǒng)損害（24.2%）、泌尿系統(tǒng)損害（9.7%）、血液及循環(huán)系統(tǒng)損害（8.9%）。嚴(yán)重ADRs臨床表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶升高,竇性心動(dòng)過(guò)緩和骨髓抑制。60 d以內(nèi)ADRs累計(jì)發(fā)生率為80.6%,肝損傷主要發(fā)生時(shí)間為10～30 d（53.2%）,消化道反應(yīng)發(fā)生時(shí)間為0～10 d（90.0%）,泌尿系統(tǒng)損傷主要發(fā)生在30～60 d（33.3%）。提及合并用藥的患者有34例,涉及54個(gè)藥物品種。結(jié)論:臨床實(shí)踐中應(yīng)關(guān)注克唑替尼引起的ADRs,根據(jù)不良反應(yīng)發(fā)生類別、時(shí)間、影響因素制定合理的臨床監(jiān)測(cè)和劑量... 

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 研究對(duì)象
    1.2 方法
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 不良反應(yīng)影響因素分析
    2.2 用法用量
    2.3 ADRs累及系統(tǒng)和臨床表現(xiàn)
    2.4 ADRs發(fā)生時(shí)間
    2.5 轉(zhuǎn)歸和解救措施
    2.6 合并用藥
    2.7 嚴(yán)重ADRs
3 討論
    3.1 不良反應(yīng)影響因素分析
    3.2 ADRs臨床表現(xiàn)、發(fā)生時(shí)間與解救措施
    3.3 嚴(yán)重ADRs特點(diǎn)及對(duì)策


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Practical guidelines for diagnosis and early management of drug-induced liver injury[J]. Kazuto Tajiri,Yukihiro Shimizu.  World Journal of Gastroenterology. 2008(44)



本文編號(hào)：3698074