目的建立琥珀酸多西拉敏原料中8種有機溶劑殘留量的測定方法。方法采用毛細管氣相色譜法,色譜柱為ZBWAX Plus毛細管柱（以聚乙二醇為固定相）,配備FID檢測器,程序升溫,載氣為氮氣,70%二甲基亞砜為溶劑,以外標法定量檢測琥珀酸多西拉敏原料藥中的甲基叔丁基醚、四氫呋喃、乙酸乙酯、異丙醇、乙苯、對二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯的殘留量。結(jié)果在所建立的色譜條件下,8種有機溶劑完全分離,在所考察的濃度范圍內(nèi)具有良好線性,r為0.999 0～0.999 5,平均回收率99.1%～101.6%,精密度相對標準偏差（RSD）均小于10%。結(jié)論本方法操作簡便,能夠準確測定琥珀酸多西拉敏的有機溶劑殘留量。 

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【文章目錄】：
1 儀器與試劑
2 方法與結(jié)果
    2.1 溶液的制備
    2.2 色譜條件及系統(tǒng)適用性
    2.3 定量限、檢測限、線性范圍
    2.4 精密度與準確度
    2.5 溶液穩(wěn)定性
    2.6 耐用性
    2.7 樣品測定
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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[2]氣相色譜法測定琥珀酸多西拉敏中4種有機溶劑殘留量[J]. 張芳向,邱雙鳳.  中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2010(14)
[3]氣相色譜法測定琥珀酸多西拉敏的有關(guān)物質(zhì)[J]. 李玉蘭,張萬金.  中國醫(yī)藥導(dǎo)報. 2009(34)



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