異甘草素聚乳酸納米粒的制備及在大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)
發(fā)布時(shí)間:2022-04-27 18:43
目的制備異甘草素聚乳酸納米粒,考察其在大鼠體內(nèi)吸收生物利用度。方法采用改良的自乳化溶劑揮發(fā)法制備異甘草素聚乳酸納米粒。激光粒度分析儀測(cè)定平均粒徑及分布、Zeta電位,并對(duì)其包封率、載藥量和體外釋放情況進(jìn)行考察。比較異甘草素原料藥和異甘草素聚乳酸納米粒藥動(dòng)學(xué)行為及經(jīng)大鼠灌胃后的吸收生物利用度。結(jié)果異甘草素聚乳酸納米粒平均粒徑為(190.22±3.09) nm,多分散性指數(shù)(PDI)為0.149±0.039,Zeta電位為(-12.5±0.27) mV,包封率為(74.94±1.18)%,載藥量為(8.45±0.66)%。異甘草素聚乳酸納米粒在體外具有緩慢釋藥特征,釋藥過(guò)程符合Weibull模型:LnLn[1/(1-Mt/M∞)]=0.519 4Lnt-1.3919(r=0.972 8)。大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)顯示,異甘草素聚乳酸納米粒的相對(duì)生物利用度提高至170.02%。結(jié)論異甘草素聚乳酸納米粒體外具有明顯的緩釋特征,口服后可有效促進(jìn)異甘草素體內(nèi)吸收。
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
異甘草素聚乳酸納米粒的粒徑分布
異甘草素聚乳酸納米粒的Zeta電位
取異甘草素原料藥混懸液及其聚乳酸納米;鞈乙2 mL,異甘草素含有量均為2 mg,置于經(jīng)處理好的透析袋中,兩端扎緊。避光操作,以 2.0%十二烷基硫酸鈉溶液150 mL為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速設(shè)置為100 r·min-1,溫度為(37±1)℃。分別在0,0.25,0.5,1,2,3,4,6,8,12,24,36和48 h取外液2.0 mL,及時(shí)補(bǔ)充2.0 mL的空白釋放介質(zhì)。測(cè)定各時(shí)間點(diǎn)的藥物含量,并計(jì)算各時(shí)間點(diǎn)的累積釋放度,繪制體外溶出曲線(圖3)。由結(jié)果可知,將異甘草素制備成聚乳酸納米粒后,體外釋藥具有明顯的緩釋釋藥特征。2.4.3 釋藥模型擬合
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鬼臼毒素納米靶向制劑的制備與理化性質(zhì)評(píng)價(jià)[J]. 王耿煥,沈和平,金成勝,黃嬛,蔣小紅,褚正民. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2018(10)
[2]葉酸殼寡糖修飾的聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米粒對(duì)耐紫杉醇人卵巢癌細(xì)胞增殖的影響[J]. 鄧艾平,王奕,劉玨,胡振夏,符旭東. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2018(06)
[3]高烏甲素磷脂復(fù)合物及其固體分散體在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)[J]. 劉蒸生,郝海軍,馬進(jìn)安. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2018(04)
[4]青藤堿磷脂復(fù)合物的制備、表征及體外透皮研究[J]. 魏永鴿,徐凱. 天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā). 2018(08)
[5]槲皮素PLGA-TPGS納米粒處方篩選及體外穩(wěn)定性[J]. 徐紅,高萌,關(guān)欣,董浩,董仁超,叢中笑,張成鴻,田燕. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2018(03)
[6]高烏甲素磷脂復(fù)合物納米粒的制備、表征及藥動(dòng)學(xué)研究[J]. 徐凱,魏永鴿. 天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā). 2018(05)
[7]鹽酸阿霉素聚乳酸納米粒的制備及大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究[J]. 戴東波,徐金中,尤文挺,胡利明,陳才銘,尚小廣. 中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2017(08)
[8]異甘草素羥丙基-β-環(huán)糊精包合物的透皮吸收研究[J]. 龔又明,覃軍,鄧廣海,周海玲,羅明超,高妮. 食品與藥品. 2017(04)
[9]羥基喜樹(shù)堿/GA-PEI-PLGA納米粒的制備及其工藝優(yōu)化[J]. 梁勁康,吳得天,胡巧紅,吳雅瓊. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2016(11)
[10]納米給藥系統(tǒng)的抗腫瘤藥物聯(lián)合治療策略[J]. 葉鵬,張文典,楊坦,蓋永康,項(xiàng)光亞. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2016(07)
碩士論文
[1]殼聚糖修飾漆黃素聚乳酸納米粒的制備及其評(píng)價(jià)[D]. 丁洋洋.江蘇大學(xué) 2017
[2]異甘草素脂質(zhì)體的研究[D]. 王奇.沈陽(yáng)藥科大學(xué) 2004
本文編號(hào):3648981
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
異甘草素聚乳酸納米粒的粒徑分布
異甘草素聚乳酸納米粒的Zeta電位
取異甘草素原料藥混懸液及其聚乳酸納米;鞈乙2 mL,異甘草素含有量均為2 mg,置于經(jīng)處理好的透析袋中,兩端扎緊。避光操作,以 2.0%十二烷基硫酸鈉溶液150 mL為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速設(shè)置為100 r·min-1,溫度為(37±1)℃。分別在0,0.25,0.5,1,2,3,4,6,8,12,24,36和48 h取外液2.0 mL,及時(shí)補(bǔ)充2.0 mL的空白釋放介質(zhì)。測(cè)定各時(shí)間點(diǎn)的藥物含量,并計(jì)算各時(shí)間點(diǎn)的累積釋放度,繪制體外溶出曲線(圖3)。由結(jié)果可知,將異甘草素制備成聚乳酸納米粒后,體外釋藥具有明顯的緩釋釋藥特征。2.4.3 釋藥模型擬合
【參考文獻(xiàn)】:
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[7]鹽酸阿霉素聚乳酸納米粒的制備及大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究[J]. 戴東波,徐金中,尤文挺,胡利明,陳才銘,尚小廣. 中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2017(08)
[8]異甘草素羥丙基-β-環(huán)糊精包合物的透皮吸收研究[J]. 龔又明,覃軍,鄧廣海,周海玲,羅明超,高妮. 食品與藥品. 2017(04)
[9]羥基喜樹(shù)堿/GA-PEI-PLGA納米粒的制備及其工藝優(yōu)化[J]. 梁勁康,吳得天,胡巧紅,吳雅瓊. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2016(11)
[10]納米給藥系統(tǒng)的抗腫瘤藥物聯(lián)合治療策略[J]. 葉鵬,張文典,楊坦,蓋永康,項(xiàng)光亞. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2016(07)
碩士論文
[1]殼聚糖修飾漆黃素聚乳酸納米粒的制備及其評(píng)價(jià)[D]. 丁洋洋.江蘇大學(xué) 2017
[2]異甘草素脂質(zhì)體的研究[D]. 王奇.沈陽(yáng)藥科大學(xué) 2004
本文編號(hào):3648981
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