目的:制備復合載體齊墩果酸固體分散體,提高齊墩果酸的溶出度。方法:采用溶劑法,以聚乙烯吡咯烷酮（PVP VA64）和聚乙烯己內(nèi)酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物（Soluplus）為復合載體,制備齊墩果酸固體分散體,以累積溶出度為評價指標,考察不同載體比例,藥物與載體比例,篩選最佳工藝。通過差式掃描量熱法（DSC）、掃描電鏡（SEM）、傅里葉紅外光譜（FTIR）、粉末X射線衍射（XRPD）等技術(shù)手段對其表征,并考察其溶出度。結(jié)果:Soluplus和PVP VA64復合載體比例為3∶2,藥物與載體比例為1∶7,制備固體分散體,在45 min時累積溶出度為92.43%,DSC、SEM、XRPD、FTIR等表征結(jié)果顯示藥物以無定形狀態(tài)存在于固體分散體中,且藥物與載體之間存在氫鍵相互作用。結(jié)論:Soluplus和PVP VA64作為復合載體材料,聯(lián)合應用可顯著提高齊墩果酸的體外溶出度。 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 樣品的制備
        2.1.1 單一載體固體分散體的制備
        2.1.2 復合載體固體分散體的制備
        2.1.3 物理混合物的制備
    2.2 體外溶出試驗
        2.2.1 色譜條件
        2.2.2 標準曲線的繪制
        2.2.3 固體分散體中OLA的含量測定
        2.2.4 溶出度的測定
    2.3 固體分散體的處方考察
        2.3.1 復合載體的比例
        2.3.2 藥物與載體的比例
    2.4 固體分散體的表征
        2.4.1 差示掃描量熱法(DSC)
        2.4.2 粉末X射線衍射(XRPD)
        2.4.3 掃描電子顯微鏡(SEM)
        2.4.4 傅里葉紅外光譜(FTIR)
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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