<正>阿昔替尼是一種高選擇性血管表皮生長因子受體亞型1,2,3抑制劑,與索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼這些多靶點酪氨酸激酶抑制劑相比,具有更高的選擇性,阿昔替尼對于血管生長因子受體可發(fā)揮抑制效應(yīng)。2012年1月美國食品及藥品管理局（Food and Drug Administration,FDA）批準阿昔替尼上市,多項指南建議將其用于一線分子靶向藥物治療失敗的晚期腎透明細胞癌（clear cell renal cell carcinoma,ccRCC）患者的二線治療^[1]。 

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【文章目錄】：
1 實施操作
    1.1 阿昔替尼治療前患者評估及知情教育
    1.2 阿昔替尼治療適應(yīng)證及方案的合理化選擇
        1.2.1 高危腎癌新輔助阿昔替尼治療適應(yīng)證及方案的合理化選擇
        1.2.2 高危腎癌術(shù)后輔助阿昔替尼治療適應(yīng)證及方案的合理化選擇
        1.2.3 轉(zhuǎn)移性腎癌阿昔替尼適應(yīng)證及方案合理化選擇
    1.3 臨床具體操作及分子靶向藥物劑量調(diào)整方案
        1.3.1 阿昔替尼劑量滴定
        1.3.2 阿昔替尼劑量滴定的時機和優(yōu)勢人群
    1.4 療效評估手段及方法
2 臨床風(fēng)險事件的管理和控制
    2.1 阿昔替尼治療不良反應(yīng)的預(yù)防和處理策略
        2.1.1 肝功能障礙
        2.1.2血管栓塞
        2.1.3 可逆性腦白質(zhì)后部綜合征
        2.1.4 發(fā)聲困難
    2.2 并發(fā)癥和意外事件的處置
3 小結(jié)


【參考文獻】：
期刊論文
[1]腎癌靶向藥物治療安全共識[J]. 蔡文,陳勇輝,黃吉煒,張進.  現(xiàn)代泌尿外科雜志. 2019(10)
[2]阿昔替尼劑量滴定在治療晚期轉(zhuǎn)移性腎癌中的臨床應(yīng)用及療效評價[J]. 張浩然,張興明,朱旭東,朱莎,王志鵬,沈朋飛,張朋,魏強,王佳,曾浩.  四川大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2019(03)



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