共載多西他賽和維拉帕米脂質(zhì)體逆轉(zhuǎn)腫瘤耐藥性的研究
發(fā)布時間:2022-02-21 07:38
研究共載多西他賽(docetaxel, DTX)和維拉帕米(verapamil, VRP)組成的脂質(zhì)體(DTX-VRP liposome,DTX-VRP LP)對人乳腺癌化療多藥耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用。采用薄膜分散法制備DTX-VRP LP;用激光粒度儀考察了其粒徑大小和zeta電位;用超濾法測定了載藥量和包封率;動態(tài)透析法考察脂質(zhì)體在pH值7.4和6.8的磷酸鹽緩沖液(PBS)中體外累積釋放率;以DTX誘導(dǎo)的多藥耐藥人源乳腺癌(MCF-7/DTX)細(xì)胞株研究脂質(zhì)體的體內(nèi)外藥效學(xué)。動物實驗獲得上海交通大學(xué)動物倫理委員會批準(zhǔn)(批準(zhǔn)號:2019-06-172)。結(jié)果表明, DTX-VRP LP平均粒徑約為140.9 nm, zeta電位約在-28.7 mV。DTX-VRP LP中DTX及VRP包封率和載藥量分別是(81.7±3.9)%、(2.9±0.3)%和(59.6±0.6)%、(1.6±0.5)%;在pH 7.4和6.8 PBS中, 0~4 h內(nèi)DTX-VRP LP組累積釋放率分別約為40%和70%,相較于其他實驗組, DTX-VRP LP組累積釋放率稍慢些。體外藥效學(xué)...
【文章來源】:藥學(xué)學(xué)報. 2020,55(05)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
材料與方法
體外藥效學(xué)研究
結(jié)果
1 粒徑和zeta電位
2 包封率與載藥量
3 DTX-VRP LP的體外釋放
4 體外藥效學(xué)評價
5 體內(nèi)藥效學(xué)評價
5.1 腫瘤體積大小
5.2 抑瘤率
5.3 腫瘤組織病理學(xué)檢測
討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]吉西他濱/順鉑雙載脂質(zhì)體的大鼠體內(nèi)藥代動力學(xué)研究[J]. 褚未,丁寧,唐星. 中國藥劑學(xué)雜志(網(wǎng)絡(luò)版). 2019(06)
[2]基于TPGS的納米遞藥系統(tǒng)在逆轉(zhuǎn)P-糖蛋白介導(dǎo)腫瘤多藥耐藥中的應(yīng)用[J]. 蘇日娜,劉騰飛,朱秀梅,周建平,姚靜. 藥學(xué)學(xué)報. 2018(11)
[3]雌二醇陰道用溫敏性凝膠的體外釋藥特性及局部滯留性評價[J]. 符旭東,王姍姍,陳湖海. 中國藥學(xué)雜志. 2017(10)
[4]ABC細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運蛋白及其介導(dǎo)的細(xì)胞多藥耐藥研究進(jìn)展[J]. 張久聰,王彪猛,常宗宏,張方信. 生物技術(shù)通訊. 2014(06)
本文編號:3636801
【文章來源】:藥學(xué)學(xué)報. 2020,55(05)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
材料與方法
體外藥效學(xué)研究
結(jié)果
1 粒徑和zeta電位
2 包封率與載藥量
3 DTX-VRP LP的體外釋放
4 體外藥效學(xué)評價
5 體內(nèi)藥效學(xué)評價
5.1 腫瘤體積大小
5.2 抑瘤率
5.3 腫瘤組織病理學(xué)檢測
討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]吉西他濱/順鉑雙載脂質(zhì)體的大鼠體內(nèi)藥代動力學(xué)研究[J]. 褚未,丁寧,唐星. 中國藥劑學(xué)雜志(網(wǎng)絡(luò)版). 2019(06)
[2]基于TPGS的納米遞藥系統(tǒng)在逆轉(zhuǎn)P-糖蛋白介導(dǎo)腫瘤多藥耐藥中的應(yīng)用[J]. 蘇日娜,劉騰飛,朱秀梅,周建平,姚靜. 藥學(xué)學(xué)報. 2018(11)
[3]雌二醇陰道用溫敏性凝膠的體外釋藥特性及局部滯留性評價[J]. 符旭東,王姍姍,陳湖海. 中國藥學(xué)雜志. 2017(10)
[4]ABC細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運蛋白及其介導(dǎo)的細(xì)胞多藥耐藥研究進(jìn)展[J]. 張久聰,王彪猛,常宗宏,張方信. 生物技術(shù)通訊. 2014(06)
本文編號:3636801
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