背景熒光量子點(diǎn)（quantum dots,QDs）是一種新型納米材料,因其獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì),例如光穩(wěn)定性,強(qiáng)致發(fā)光性和熒光尺寸可調(diào)節(jié)性等,在很多生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。QDs可以對(duì)某些器官組織產(chǎn)生毒性作用,如損傷大鼠齒狀回的突觸傳遞和突觸可塑性,損傷肝腎結(jié)構(gòu)功能等,但其對(duì)雄性生殖系統(tǒng)結(jié)構(gòu)功能的影響尚未有充足報(bào)道。自噬是一種降解細(xì)胞受損成分的應(yīng)激反應(yīng),可以被許多納米粒子激活。自噬水平增加可以引起細(xì)胞凋亡,核變性,DNA損傷修復(fù)受損等。其中,DNA雙鏈斷裂（double strand breaks,DSBs）的是危險(xiǎn)的高毒性損傷。它們已證實(shí)可以引起基因組不穩(wěn)定和細(xì)胞死亡。減數(shù)分裂時(shí)期負(fù)責(zé)DSB修復(fù)的主要途徑為同源重組（Homologous Recombination,HR）。精子發(fā)生是指在曲細(xì)精管中,細(xì)胞經(jīng)過一系列的分裂增殖、分化變形,最終形成完整精子的過程,可分為三個(gè)時(shí)期:有絲分裂期、減數(shù)分裂期和精子形成期。精原細(xì)胞通過有絲分裂,部分細(xì)胞分化形成初級(jí)精母細(xì)胞,完成第一次減數(shù)分裂形成次級(jí)精母細(xì)胞,繼而完成第二次減數(shù)分裂形成精細(xì)胞,精細(xì)胞經(jīng)過變形以后形成成熟的精子。雄性生殖系統(tǒng)中,初級(jí)... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

QDs物理性質(zhì)（A）通過透射電子顯微鏡（TEM）下CdSe/ZnSQD的圖像，比例尺：20nm

圖 2 QDs 在細(xì)胞中的攝取和小鼠睪丸中的生物分布（A）分別用 0.2 nM QDs（0.2 nM）和 2 nM QDs（2 nM）處理 GC-2 細(xì)胞 6 小時(shí)后，通過熒光顯微鏡觀察， QDs（綠色）可進(jìn)入 GC-2 細(xì)胞質(zhì)。比例尺：20 μm。（B）流式細(xì)胞術(shù)分析 QDs 處理細(xì)胞的熒光強(qiáng)度。（C）通過 ICP-MS 檢測注射 QDs 后第 1、7、14、30、60 和 90 天睪丸中 QDs 的睪丸內(nèi)生物分布（每組 n = 5）。（*，P＜0.05；***，P＜0.001）

圖 3 QDs 注射后，對(duì)照組（Control）0.2 nM 組（0.2 nM）和 2 nM 組（2 nM）三組中小鼠體重（A.Bodyweight）、睪丸指數(shù)（B.Tesits indexs）、附睪指數(shù)（C.Epididymis indexs）和外周血中性激素水平 T（D）、FSH（E）和 LH（F）的變化比較（每組 n = 8 ，* P <0.05，** P <0.01，*** P <0.001）。3.3.2 睪丸附睪的病理改變

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Double-stranded DNA breaks and gene functions in recombination and meiosis[J]. Wuxing Li~1 Hong Ma~1 ~1The Department of Biology,The Intercollege Graduate Degree Program in Plant Physiology,The Huck Institutes of the Life Sciences,The Pennsylvania State University,University Park,PA 16802,USA.  Cell Research. 2006(05)



本文編號(hào)：3606094