目的觀察Rho激酶抑制劑法舒地爾（Fa）對脂多糖（LPS） PD模型小鼠中腦黑質(zhì)多巴胺（DA）神經(jīng)元的保護作用。方法采用C57BL/6小鼠兩側(cè)鼻孔滴入LPS 20μL (1μg.μL^-1),隔天1次,×60 d,制備小鼠LPS-PD模型。LPS-PD模型鼠隨機分為LPS-PD+Fa治療組(n=8,LPS滴鼻45 d起腹腔注射Fa 20 mg.kg^-1.d^-1,每天2次,×14 d)、LPS-PD組（n=8）和正常對照組（n=8,腹腔注射等量0.9%氯化鈉注射液）。采用膠布黏附移除實驗評估小鼠行為學(xué)變化,Western blot測定小鼠腦組織內(nèi)酪氨酸羥化酶（TH）、Rho激酶2（ROCK2）、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS）、尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（gp91phox）、血紅素加氧酶（HO）^-1表達,免疫熒光技術(shù)測定小鼠黑質(zhì)紋狀體區(qū)TH表達。分析Fa治療后與氧化應(yīng)激反應(yīng)因子表達以及黑質(zhì)DA神經(jīng)元丟失之間的關(guān)系。結(jié)果與正常對照組比較,LPS-PD組黑質(zhì)TH表達顯著降低,ROCK2表達顯著增高,iN... 

【文章來源】：中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2020,28(05)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

3組間小鼠膠布黏附移除實驗平均時間比較(n=8)

Western blot和IHF法測定各組小鼠腦內(nèi)TH表達(n=4)

Western blot測定各組小鼠腦內(nèi)ROCK2表達量(n=4)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]組蛋白去乙�；�1和膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)生長因子在老齡小鼠LPS-PD模型中的表達特點[J]. 趙永飛,張瓊,肖保國.  中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2016(05)



本文編號：3573342