目的:研究峨參石油醚提取物部位或峨參內酯單獨應用以及它們分別與5-氟尿嘧啶（5-FU）聯(lián)用對移植瘤小鼠的作用效果,從凋亡因子、炎癥因子、粘附因子等方面來探討其可能的作用機制。方法:1.用Balb/c小鼠建立CT26鼠源結腸癌移植瘤模型,峨參內酯灌胃以及5-FU腹腔注射進行給藥,給藥后檢測藥物對動物腫瘤的作用效果。HE染色初步判斷腫瘤病理狀態(tài),Western Blot和免疫組化檢測各組小鼠中凋亡因子PI3K、AKT、NF-κB、Bcl-2、Bax的表達。2.用Balb/c裸鼠建立HT29人源結腸癌移植瘤模型,以峨參內酯、5-FU、5-FU聯(lián)合峨參內酯高、中、低劑量組（以生理鹽水及羧甲基纖維素鈉為空白對照）進行給藥,觀察藥物對動物腫瘤的作用效果。HE染色初步判斷腫瘤病理狀態(tài),Western Blot和免疫組化檢測各組小鼠中炎癥因子FAK、MMP-9的表達,以及粘附因子iNOS、NF-κB的表達。3.用Balb/c裸鼠建立HT29人源結腸癌移植瘤模型,以峨參石油醚部位、5-FU、5-FU聯(lián)合峨參石油醚部位高、中、低劑量組（以生理鹽水及羧甲基纖維素鈉為空白對照）進行給藥,觀察藥物對動物腫瘤的作... 

【文章來源】：西南交通大學四川省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

所示，模型對照組腫瘤組織內部細胞密集且排列整齊，生長旺盛且狀圖2-1各組中CT26移植瘤小鼠腫瘤HE染色（×400）

圖 2-2 免疫組化（×400）檢測各實驗組中 Bax,Bcl-2,PI3K,AKT, NF-κB 表達表 2-3 免疫組化檢測各實驗組中 Bax,Bcl-2,PI3K,AKT, NF-κB 的平均光密度值Bax Bcl-2 PI3K AKT NF-κB模型對照組 0.1555±0.00290.1618±0.00500.1603±0.00420.1656±0.00520.1658±0.0024峨參內酯組 0.1603±0.00320.1613±0.00320.1538±0.0036*0.1624±0.00200.1626±0.00225-FU 治療組 0.1609±0.0033*0.1587±0.00210.1580±0.00230.1630±0.00330.1584±0.0017*#聯(lián)合治療組 0.1653±0.0043*0.1568±0.0033*0.1483±0.0057*△0.1594±0.0031*0.1544±0.0028*#△

西南交通大學碩士研究生學位論文 第19頁如圖 2-2 所示，Bax、Bcl-2、PI3K、AKT、NF-κB 蛋白陽性在圖中為褐色顆粒，Bax、Bcl-2、PI3K、AKT 表達于腫瘤細胞質內，NF-κB 在腫瘤細胞質和細胞核中均有表達。如表 2-3 所示，與模型對照組相比，峨參內酯組中只有 PI3K 的表達量顯著下降，而Bax、Bcl-2、AKT、NF-κB 的表達量沒有顯著性區(qū)別，5-FU 治療組中 Bax 明顯升高，而 NF-κB 明顯下降，其余因子與模型對照組的表達量無區(qū)別，聯(lián)合治療組中 Bcl-2、PI3K、AKT、NF-κB 的表達量顯著下降，而 Bax 的表達量提高。此外，聯(lián)合治療組 PI3K 的表達量值明顯低于 5-FU 治療組，而 NF-κB 的表達量明顯低于峨參內酯或 5-FU 單用時。2.3.4 Western blot 檢測小鼠腫瘤中 Bax、Bcl-2、PI3K、AKT、NF-κB 的表達分析

【參考文獻】：
期刊論文
[1]峨參石油醚提取物聯(lián)合氟尿嘧啶對HT29多細胞球模型的作用及機制研究[J]. 吳姍姍,陳玉英,馬超英,黃艷嬌,張歡,耿耘.  中華中醫(yī)藥學刊. 2017(04)
[2]峨參中一個新化合物及其活性初步研究[J]. 張歡,耿耘,馬超英,陳熙,吳姍姍.  現(xiàn)代中藥研究與實踐. 2017(01)
[3]Inhibitory Effects of Black Garlic Extracting Solution on the Growth of Mice Colon Cancer Ht-29[J]. Chunfeng YU,Aihua HOU,Yuejun MU,Wei LIU,Laifu LIU.  Medicinal Plant. 2015(Z5)
[4]結直腸癌的病因及發(fā)病機制的研究進展[J]. 徐玉彬,張培建,王超臣.  中華臨床醫(yī)師雜志(電子版). 2015(15)
[5]結腸癌皮下移植瘤模型方法的優(yōu)化[J]. 肖開提·阿不都哈德爾,王理,張文斌,王云海.  新疆醫(yī)科大學學報. 2015(05)
[6]腸胃清抗結腸癌侵襲轉移機制初步探討[J]. 王國娟,余文燕,范忠澤.  中國實驗方劑學雜志. 2015(03)
[7]結直腸癌轉移機制研究進展[J]. 趙亮,丁彥青.  浙江大學學報(醫(yī)學版). 2014 (04)
[8]5-Fu聯(lián)合烏司他丁對結腸癌HT-29細胞裸鼠移植瘤的抑制作用[J]. 蔡文松,翁杰鋒,沈飛,孔祥璀,朱光輝,徐波,肖煥擎.  消化腫瘤雜志(電子版). 2013(02)
[9]辛伐他汀對結直腸癌患者IL-6與IL-8血清表達及癌細胞分泌影響的研究[J]. 包成梅,閆建偉,孫巧蘭,李文躍.  中國現(xiàn)代普通外科進展. 2012(09)
[10]Colorectal cancer screening in patients at moderately increased risk due to family history[J]. Otto S Lin.  World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2012(06)

博士論文
[1]植酸不同水解率產物通過PI3K/AKT通路對結直腸癌的抑制作用研究[D]. 陳沉.青島大學 2017

碩士論文
[1]峨參石油醚部位與5-FU聯(lián)用對結腸癌立體多細胞球及裸鼠移植瘤的影響[D]. 李征.西南交通大學 2017
[2]峨參化學成分及其抗癌作用初步研究[D]. 張歡.西南交通大學 2016
[3]峨參內酯與氟尿嘧啶聯(lián)用對結腸癌、肺癌多細胞球模型的影響及其作用機制研究[D]. 吳姍姍.西南交通大學 2016
[4]峨參石油醚部位的提取、分離與純化及其抗結腸癌作用初步研究[D]. 雷博婷.西南交通大學 2015
[5]峨參益氣活血作用的實驗研究[D]. 李莉.西南交通大學 2007
[6]COX-2,iNOS及NF-κB在胃癌組織中的表達及臨床意義[D]. 李曉麗.鄭州大學 2004



本文編號：3572219