本文選題：槲皮素-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物　切入點(diǎn)：柔紅霉素　出處：《中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志》2017年02期

【摘要】：目的:研究槲皮素-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物(QUE-HP-β-CD)對(duì)柔紅霉素(DNR)心臟毒性的保護(hù)作用。方法:將實(shí)驗(yàn)小鼠分為6組:正常組每天腹腔注射等量生理鹽水;DNR組從實(shí)驗(yàn)第9~19天每2日1次腹腔注射3 mg·kg~(-1) DNR;包合物不同劑量組于實(shí)驗(yàn)第1~17天每日1次分別灌胃50,100,200 mg·kg~(-1)包合物,并于第9天用與DNR組相同的劑量和方式給予DNR;QUE組用100 mg·kg~(-1) QUE代替包合物,其余處理方法與包合物組完全相同。結(jié)果:QUE和不同劑量包合物均能抑制小鼠體質(zhì)量降低,但100~200 mg·kg~(-1)包合物可顯著改善DNR所致心肌肥大和心室重構(gòu),并使各項(xiàng)心肌酶恢復(fù)到正常水平;切片顯示100 mg·kg~(-1)包合物能顯著改善DNR所致心肌損傷。結(jié)論:QUE-HP-β-CD(100 mg·kg~(-1))對(duì)抑制DNR所致小鼠心臟毒性效果最好。
[Abstract]:Aim: to study the protective effect of Quercetin-hydroxypropyl-尾-cyclodextrin inclusion compound (QUE-HP- 尾-CDD) on the cardiac toxicity of daunorubicin (DNR).On the 9th day, DNRQUE group was treated with 100 mg / kg QUE instead of the inclusion compound in the same dosage and manner as the DNR group, and the other treatments were identical with the inclusion group.Results both the weight reduction of mouse body mass was inhibited by 1: que and different doses of inclusion compound, but the inclusion compound of 100 ~ 200mg / kg 路kg ~ (-1) significantly improved myocardial hypertrophy and ventricular remodeling induced by DNR, and made the myocardial enzymes return to normal level.The results showed that the inclusion compound (100 mg / kg) could significantly improve myocardial injury induced by DNR.Conclusion: 1: QUE-HP- 尾 -CDX (100 mg 路kg ~ (-1)) has the best effect on inhibiting cardiac toxicity induced by DNR in mice.
【作者單位】： 武昌理工學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院生物多肽糖尿病藥物湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心湖北省生物多肽糖尿病藥物工程技術(shù)研究中心;
【基金】：湖北省教育廳科學(xué)技術(shù)研究計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):B2013185) 2014年湖北省級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練項(xiàng)目(編號(hào):201412310011)
【分類(lèi)號(hào)】：R965

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