本文關(guān)鍵詞：低頻穩(wěn)態(tài)強噪聲暴露對大鼠聽覺系統(tǒng)影響的研究

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【摘要】：目的：建立低頻穩(wěn)態(tài)強噪聲噪聲性的耳聾模型，通過對大鼠低頻穩(wěn)態(tài)強噪聲暴露后不同時期聽性腦干反應(yīng)變化檢測、耳蝸掃描電鏡觀察以及內(nèi)耳細(xì)胞凋亡檢測，了解低頻穩(wěn)態(tài)強噪聲對大鼠聽力損傷嚴(yán)重程度、耳蝸結(jié)構(gòu)損傷的特點及內(nèi)耳細(xì)胞凋亡的變化，初步探討低頻穩(wěn)態(tài)強噪聲性聽力損傷特點及機制。 方法：52只SD大鼠隨機分為正常對照組（Pr）13只和暴露組39只，暴露組包括即刻組（E0組）、3天組（E3組）和7天組（E7組）各13只，經(jīng)強度為150dB中心頻率在500Hz的穩(wěn)態(tài)噪聲持續(xù)暴露10分鐘后，分別于暴露后即刻、3天、7天，，行聽性腦干反應(yīng)變化檢測，檢測結(jié)束后處死動物取雙側(cè)耳蝸，一側(cè)耳蝸行耳蝸掃描電鏡觀察，另一側(cè)耳蝸取材制作耳蝸石蠟切片行HE染色及免疫組化觀察。 結(jié)果：經(jīng)150dB，500Hz穩(wěn)態(tài)強噪聲暴露后即刻組，大鼠ABR閾值88.69±5.40dB，3天組閾值76.50±15.17dB，7天組閾值75.12±18.99dB。暴露后各時間點ABR閾值較暴露前顯著增高（P0.01），E0組與E3組、E7組之間有統(tǒng)計學(xué)差異（P0.05），E3組與E7組之間無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。耳蝸掃描電鏡觀察大鼠內(nèi)、外毛細(xì)胞均嚴(yán)重?fù)p傷，表現(xiàn)為毛細(xì)胞靜纖毛缺失、融合及團(tuán)狀變，并可見螺旋器表面滲出性改變。外毛細(xì)胞較內(nèi)毛細(xì)胞損傷重,耳蝸各圈均有損傷，由底圈向頂圈毛細(xì)胞損傷逐漸減輕，即刻組損傷最重，3天組和7天組損傷較即刻組有所減輕。免疫組化結(jié)果顯示低頻強聲暴露后各組耳蝸Corti器、螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、血管紋和螺旋韌帶均可見Caspase-3染色程度不同的表達(dá)，對照組無明顯表達(dá)，實驗暴露組各時間點平均光密度值與對照組之間有統(tǒng)計學(xué)差異（P0.01），E0組與E3組、E7組之間有統(tǒng)計學(xué)差異（P0.05），E3組與E7組之間有統(tǒng)計學(xué)差異（P0.05）。 結(jié)論 1.低頻穩(wěn)態(tài)強噪聲對大鼠聽覺系統(tǒng)造成嚴(yán)重?fù)p傷，即刻時最嚴(yán)重，3天組僅可輕度恢復(fù)，7天組無進(jìn)一步改善。 2.低頻穩(wěn)態(tài)強噪聲可造成大鼠耳蝸形態(tài)嚴(yán)重?fù)p傷，耳蝸形態(tài)損傷以底圈最重，外毛細(xì)胞損傷較內(nèi)毛細(xì)胞重。 3.低頻穩(wěn)態(tài)強聲暴露后各組大鼠耳蝸Corti器、血管紋和螺旋韌帶、螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞均可見Caspase-3染色程度不同的陽性表達(dá)， Caspase-3介導(dǎo)的內(nèi)耳細(xì)胞凋亡可能在噪聲性耳聾的發(fā)病機制中起重要作用。 4.耳蝸Corti器、螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、血管紋和螺旋韌帶細(xì)胞凋亡變化與ABR結(jié)果基本一致，耳蝸內(nèi)外毛細(xì)胞損傷程度變化趨勢與ABR結(jié)果基本一致。
【關(guān)鍵詞】：低頻噪聲 耳蝸 聽性腦干反應(yīng) 凋亡 掃描電鏡
【學(xué)位授予單位】：安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R764.433
【目錄】：

• 縮略詞表5-6
• 摘要6-8
• Abstract8-11
• 前言11-13
• 1 前言13-14
• 2 材料和方法14-19
• 3 結(jié)果19-24
• 4 討論24-27
• 5 結(jié)論27-29
• 參考文獻(xiàn)29-33
• 附錄33-34
• 致謝34-35
• 綜述35-44
• 參考文獻(xiàn)41-44

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：982348