本文關(guān)鍵詞：賴氨酰氧化酶在增生性玻璃體視網(wǎng)膜疾病中的表達(dá)及意義

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【摘要】：目的: 1.用酶聯(lián)免疫吸附分析法測(cè)定增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變、增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變及正常人玻璃體液中賴氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)的質(zhì)量-體積濃度，觀察LOX質(zhì)量-體積濃度的變化。 2.分析增生性玻璃體視網(wǎng)膜疾病患者玻璃體液中LOX質(zhì)量-體積濃度高低的影響因素。 3.探討LOX在增生性玻璃體視網(wǎng)膜疾病發(fā)病機(jī)制中的作用。 方法: 在進(jìn)行常規(guī)玻璃體切割手術(shù)過(guò)程中，收集切除的玻璃體，臨床治療組待測(cè)樣本共計(jì)41個(gè)，包括增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(proliferative vitreoretinopathy, PVR)組19個(gè)和增生性糖尿病性視網(wǎng)膜病變(proliferative diabetic retinopathy,PDR)組22個(gè);正常對(duì)照組(取自行角膜移植術(shù)的供體眼)待測(cè)樣本8個(gè)。用酶聯(lián)免疫吸附分析法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)檢測(cè)待測(cè)臨床治療組及正常對(duì)照組玻璃體樣本中賴氨酰氧化酶的質(zhì)量-體積濃度。 結(jié)果: 1. PVR組、PDR組與正常對(duì)照組玻璃體液中LOX質(zhì)量-體積濃度分別為(15.91±1.30)、(4.53±0.61)、(9.65±1.20) ng/ml，三組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=631.11, P0.01)，其中，PVR組患者玻璃體液中LOX質(zhì)量-體積濃度比正常對(duì)照組高，差異具有顯著性，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.70, P0.01), PDR組患者玻璃體液中LOX質(zhì)量-體積濃度比正常對(duì)照組低，差異具有顯著性，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=15.52,P0.01)。 2.PVR組B級(jí)、C級(jí)、D級(jí)患者玻璃體液中LOX的質(zhì)量-體積濃度分別為(14.27±0.52),(15.98±0.68),(17.43±0.31)ng/ml，三級(jí)進(jìn)行比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=23.33, P0.01)，其中，PVR C級(jí)玻璃體液中LOX質(zhì)量-體積濃度高于PVR B級(jí)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.24,P0.01), PVR D級(jí)玻璃體液中LOX質(zhì)量-體積濃度高于PVR C級(jí)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.45, P0.01), PVR D級(jí)玻璃體液中LOX質(zhì)量-體積濃度高于PVR B級(jí)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.66,P0.01)。 3.PDR組IV期、V期、VI期玻璃體液中LOX質(zhì)量-體積濃度分別為(5.12±0.27),(4.35±0.19),(3.74±0.36)ng/ml，三期進(jìn)行比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=44.35,P0.01)，其中，PDR V期患者玻璃體液中LOX的質(zhì)量-體積濃度低于PDR IV期，差異具有顯著性，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-6.73,P0.01), PDR VI期玻璃體液中LOX質(zhì)量-體積濃度低于PDR V期，差異具有顯著性，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-3.46,P=0.02), PDR VI期患者玻璃體液中LOX質(zhì)量-體積濃度低于PDR IV期，差異具有顯著性，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-7.40,P0.01)。 4.臨床治療組患者玻璃體液中LOX質(zhì)量-體積濃度與自身血清銅藍(lán)蛋白濃度之間行線性回歸分析，可得到回歸方程臨床治療組玻璃體LOX質(zhì)量-體積濃度(Y)=22.176-28.608臨床治療組血銅藍(lán)蛋白濃度(X)(r=-0.860, r2=0.739,P0.01)，可見臨床治療組患者玻璃體液中LOX質(zhì)量-體積濃度與自身血清銅藍(lán)蛋白濃度之間存在負(fù)相關(guān)。 5.PDR組玻璃體LOX質(zhì)量-體積濃度與糖尿病病程之間行線性回歸分析，可得到回歸方程PDR組玻璃體LOX質(zhì)量-體積濃度(Y)=5.455-0.082糖尿病病程(X)(r=-0.578,r2=0.334,P=0.01)，可見PDR組玻璃體LOX質(zhì)量-體積濃度與糖尿病病程之間存在負(fù)相關(guān)。 結(jié)論: 1.在增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變中，患者玻璃體液中的LOX質(zhì)量-體積濃度較正常人顯著升高，而且眼底病變程度越重，，患者玻璃體液中的LOX質(zhì)量-體積濃度越高。 2.在增生性糖尿病性視網(wǎng)膜病變中，患者玻璃體液中LOX質(zhì)量-體積濃度較正常人顯著降低，而且眼底病變程度越重，糖尿病病程越長(zhǎng)，患者玻璃體液中的LOX質(zhì)量-體積濃度越低。 3.血清銅藍(lán)蛋白濃度在一定程度上反映LOX質(zhì)量-體積濃度的變化。 4.在增生性玻璃體視網(wǎng)膜疾病的發(fā)病機(jī)制中，LOX可能發(fā)揮著重要作用。
【關(guān)鍵詞】：賴氨酰氧化酶 增生性玻璃體視網(wǎng)膜疾病 血清銅藍(lán)蛋白酶聯(lián)免疫吸附分析法 增生性糖尿病性視網(wǎng)膜病變
【學(xué)位授予單位】：大連醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R774.1
【目錄】：

• 摘要7-9
• Abstract9-11
• 前言11-13
• 材料和方法13-16
• 1. 材料13-14
• 1.1 研究對(duì)象13-14
• 1.2 儀器、試劑14
• 2. 方法14-16
• 2.1 實(shí)驗(yàn)方法14-16
• 2.2 統(tǒng)計(jì)方法16
• 結(jié)果16-20
• 1. 玻璃體 LOX 標(biāo)準(zhǔn)曲線16
• 2. 臨床治療組玻璃體 LOX 的濃度16-19
• 2.1 臨床治療組玻璃體 LOX 濃度與正常對(duì)照組比較16-17
• 2.2 PVR 組不同分級(jí)玻璃體 LOX 濃度比較17-18
• 2.3 PDR 組不同分期玻璃體 LOX 濃度比較18-19
• 3. 臨床治療組 LOX 濃度相關(guān)影響因素分析19-20
• 3.1 臨床治療組 LOX 濃度與血銅藍(lán)蛋白濃度關(guān)系分析19
• 3.2 PVR 組 LOX 濃度與性別、年齡、眼病史關(guān)系分析19
• 3.3 PDR 組 LOX 濃度與性別、年齡、眼病史關(guān)系分析19
• 3.4 PDR 組 LOX 濃度與糖尿病病程關(guān)系分析19-20
• 討論20-24
• 1. PVR 與細(xì)胞外基質(zhì)20-21
• 2. LOX 與細(xì)胞外基質(zhì)21-22
• 3. LOX 與 PVR、PDR22-23
• 4. LOX 的相關(guān)影響因素23-24
• 結(jié)論24-25
• 參考文獻(xiàn)25-28
• 綜述28-34
• 參考文獻(xiàn)32-34
• 附錄34-35
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文情況35-36
• 致謝36-37

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前6條

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本文編號(hào)：907617