透鏡誘導(dǎo)型近視腎陽虛豚鼠鞏膜MMP-2及其抑制劑TIMP-2的表達(dá)
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【摘要】:目的探討負(fù)透鏡誘導(dǎo)型近視腎陽虛豚鼠鞏膜基質(zhì)金屬蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)及其抑制劑基質(zhì)金屬蛋白酶-2抑制劑(tissure inhibitor of metalloproteinase-2,TIMP-2)的表達(dá)。方法選取72只3周齡雄性英國種三色短毛豚鼠,隨機(jī)分為正常對照組、戴鏡組和腎陽虛+戴鏡組,每組各24只。腎陽虛+戴鏡組每日腹腔注射氫化可的松注射液,劑量10 mg·kg-1,正常對照組和戴鏡組則給予等量生理鹽水,每天1次,連續(xù)2周。第3周起,戴鏡組、腎陽虛+戴鏡組右眼均戴-10.0 D透鏡,戴鏡2周,正常對照組不作任何干預(yù)。戴鏡前后分別進(jìn)行眼軸長度及屈光度的測量;SYBRgreen I實(shí)時熒光定量PCR檢測后極部鞏膜MMP-2及TIMP-2 mRNA的表達(dá)變化;ELISA和免疫組織化學(xué)檢測后極部鞏膜MMP-2及TIMP-2蛋白表達(dá)的變化。結(jié)果與正常對照組比較,戴鏡組右眼近視屈光度增高(t=18.760,P=0.000),眼軸延長(t=-2.709,P=0.013),后極部鞏膜MMP-2 mRNA及蛋白表達(dá)明顯增加(t=-2.134,P=0.045;t=-6.315,P=0.000),TIMP-2 mRNA及蛋白表達(dá)明顯降低(t=4.637,P=0.000;t=6.062,P=0.000)。與戴鏡組比較,腎陽虛+戴鏡組右眼近視屈光度增高(t=3.026,P=0.006),眼軸更長(t=-2.144,P=0.044),后極部鞏膜MMP-2 mRNA及蛋白表達(dá)均增加(t=-4.094,P=0.001;t=-6.291,P=0.000),TIMP-2mRNA及蛋白表達(dá)均降低(t=5.524,P=0.000;t=3.951,P=0.001)。結(jié)論在負(fù)透鏡誘導(dǎo)下,腎陽虛豚鼠較正常豚鼠近視程度更加嚴(yán)重,腎陽虛體質(zhì)與近視的發(fā)生發(fā)展可能有密切聯(lián)系。
【作者單位】: 山東中醫(yī)藥大學(xué);山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬眼科醫(yī)院 山東中醫(yī)藥大學(xué)眼科研究所;
【關(guān)鍵詞】: 腎陽虛 透鏡誘導(dǎo)型近視 基質(zhì)金屬蛋白酶- 基質(zhì)金屬蛋白酶-抑制劑 豚鼠
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助(編號:81303081;81173440) 山東省科技發(fā)展計劃(編號:2011GGB14097;2013GSF11857) 山東省自然科學(xué)基金青年基金項(xiàng)目(編號:ZR2014HP059) 山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展計劃(編號:2011HD014) 濟(jì)南市高校自主創(chuàng)新計劃(編號:201102061)~~
【分類號】:R778.11
【正文快照】: 近年來,近視的患病率逐年攀升,低齡化趨勢越來越嚴(yán)重[1],已成為全球范圍內(nèi)導(dǎo)致視力殘疾的首要病因[2],預(yù)防青少年近視并探討其發(fā)病相關(guān)因素已刻不容緩。近視的中醫(yī)辨證以虛證為主,且彭耀崧等[3]認(rèn)為隨著近視屈光度的不斷增加,虛損呈氣虛、陰虛、陽虛、肝腎虛的規(guī)律發(fā)展,與傳統(tǒng)
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【共引文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前7條
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7 劉宜群;蔡小Z,
本文編號:696075
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