本文關(guān)鍵詞：低氧誘導(dǎo)因子-1α與鼻咽癌臨床病理特征相關(guān)性Meta分析

  更多相關(guān)文章： 低氧誘導(dǎo)因子-α 鼻咽腫瘤 免疫組織化學(xué) Meta分析

【摘要】：目的探討低氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)在鼻咽癌組織中的表達(dá)及其與臨床病理特征的關(guān)系,為臨床提供參考。方法計(jì)算機(jī)檢索Cochrane Library、PubMed、EMbase數(shù)據(jù)庫以及中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、中國學(xué)術(shù)期刊全文數(shù)據(jù)庫中有關(guān)HIF-1α與鼻咽癌研究的文獻(xiàn),采用Stata 11.0軟件包進(jìn)行分析。HIF-1α表達(dá)情況及其與性別、年齡、T分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期等相關(guān)性采用優(yōu)勢(shì)比(odds ratio,OR)和95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)進(jìn)行分析。結(jié)果檢索年限為各數(shù)據(jù)庫建庫起至2014-07-30,共入選8篇文獻(xiàn)共包括501例鼻咽癌患者,結(jié)果顯示,HIF-1α陽性表達(dá)率為36.5%~79.3%,其在鼻咽癌組織中的表達(dá)較對(duì)照組明顯增強(qiáng),OR=0.052,95%CI為0.012~0.219,P0.001;HIF-1α與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(OR=0.296,95%CI為0.170~0.516,P0.001)和臨床分期(OR=0.298,95%CI為0.187~0.474,P0.001)明顯相關(guān),HIF-1α在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者較無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者表達(dá)增強(qiáng),臨床分期偏晚患者較早期患者表達(dá)增強(qiáng)。HIF-1α與鼻咽癌患者的年齡無明顯相關(guān),OR=1.046,95%CI為0.389~2.812,P=0.928;與性別、T分期關(guān)系尚不明確。結(jié)論 HIF-1α蛋白高表達(dá)可能與鼻咽癌的發(fā)生有關(guān)。HIF-1α高表達(dá)者易出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期偏晚,與性別、T分期關(guān)系尚有待繼續(xù)開展這方面研究。
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院放療科;河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;河北省人民醫(yī)院體檢中心;
【關(guān)鍵詞】： 低氧誘導(dǎo)因子-α 鼻咽腫瘤 免疫組織化學(xué) Meta分析
【基金】：河北省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點(diǎn)課題計(jì)劃(ZL20140174)
【分類號(hào)】：R739.63
【正文快照】： 中華腫瘤防治雜志,2015,22(7):548-554Chin J Cancer Prev Treat,2015,22(7):548-554鼻咽癌是我國最常見的頭頸部惡性腫瘤之一,70%~80%的患者就診時(shí)已為局部晚期,根治性放療或以放化療為主的綜合治療為其有效的治療方法[1]。盡管近年來隨著調(diào)強(qiáng)放療的應(yīng)用或進(jìn)行同步放化療,其5

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