發(fā)布時間：2024-12-07 04:24

　　目的：通過對APC基因突變小鼠眼部屈光參數(shù)的追蹤觀察,明確APC基因?qū)π∈笱鄄壳獍l(fā)育的影響,并對其機制進行初步探索。 方法：選取出生后21天的WT小鼠及APCMin小鼠各10只,兩組小鼠互為對照。分別于P28、P35、P42、P49、P56、P70、P84檢測每只小鼠雙眼屈光度(通過EIR進行檢測)、眼球參數(shù)(通過OCT進行檢測,包括瞳孔直徑、前房深度、晶狀體厚度、玻璃體腔深度及眼軸長度)、角膜曲率等屈光參數(shù)。應用透射電子顯微鏡觀察日齡84天的WT小鼠及APCMin小鼠鞏膜組織的微觀結(jié)構(gòu)。對兩組小鼠視網(wǎng)膜冰凍切片進行HE染色并通過Western blot檢測視網(wǎng)膜內(nèi)Ki67含量,比較兩組小鼠視網(wǎng)膜組織的結(jié)構(gòu)及增殖情況。同時,應用免疫熒光染色以及Western blot檢測兩組小鼠視網(wǎng)膜內(nèi)TH的表達水平。 結(jié)果：出生后70天后,APCMin小鼠(P70屈光度為-4.39±1.50)相對于WT小鼠(P70屈光度為-1.06±1.90)表現(xiàn)為顯著的近視性屈光不正；APCMin小鼠相對于WT小鼠表現(xiàn)為晶狀體厚度相對變薄、玻璃體腔深度相對延長、眼軸相對縮短,而角膜曲率、瞳孔直徑以及前房深...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 近視的定義及流行病學
    1.2 近視的眼部病理變化
    1.3 近視的病因及發(fā)病機制
    1.4 家族性腺瘤性息肉病與近視
    1.5 APC的基因結(jié)構(gòu)及氨基酸序列組成
    1.6 APC的基因突變
    1.7 APC蛋白的功能
    1.8 本課題的研究目的與意義
第二章 材料與方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 實驗動物
        2.1.2 主要儀器
        2.1.3 主要試劑與抗體
        2.1.4 常用溶液的配制
    2.2 實驗內(nèi)容與方法
        2.2.1 實驗動物分組
        2.2.2 屈光參數(shù)測定
        2.2.3 Western Blot免疫印跡分析
        2.2.4 組織染色
        2.2.5 透射電子顯微鏡檢查
    2.3 統(tǒng)計學分析
第三章 實驗結(jié)果
    3.1 屈光參數(shù)
        3.1.1 APC^Min小鼠近視程度隨日齡增長而加重
        3.1.2 APC^Min小鼠瞳孔大小及角膜曲率半徑無明顯變化
        3.1.3 APC^MinM血小鼠玻璃體腔深度相對延長而眼軸長度相對縮短
    3.2 APC^Min小鼠鞏膜膠原纖維粗細不均且排列紊亂
    3.3 APC^Min小鼠RPE-Bruch膜結(jié)構(gòu)破壞,視網(wǎng)膜細胞明顯增殖
    3.4 APC^Min小鼠視網(wǎng)膜中TH的表達明顯下調(diào)
第四章 討論
第五章 結(jié)論
第六章 問題與展望
參考文獻
附錄
致謝



本文編號：4014798