目的:通過建立藍光誘導負載A2E的RPE細胞損傷模型,探索A2E及ROS在藍光致人RPE細胞損傷過程中的分布規(guī)律,為后續(xù)實驗提供基礎。方法:將在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的第4-6代人RPE細胞消化,制成細胞懸液并隨機分為5組,A組:對照組;B組:藍光光照組;C組:A2E負載組;D組:A2E負載+藍光光照組;E組:A2E負載+藍光光照+硝苯地平組;(1)用DCFH-DA探針標記人RPE細胞,用流式細胞法檢測各組細胞胞漿內ROS濃度。(2)用流式細胞法檢測各組細胞胞漿內A2E熒光強度。(3)用Lyso Tracker Red標記人RPE細胞溶酶體,流式細胞法測定各組細胞溶酶體內A2E熒光強度、激光掃描共聚焦顯微鏡觀察細胞內熒光情況。結果:(1)流式細胞法檢測各組人RPE細胞胞漿內ROS濃度:對照組(8438.70±148.06)、藍光光照組(22803.90±3301.88)、A2E負載組(14139.33±2092.67)、A2E負載+藍光組(37991.23±1950.92)、A2E負載+藍光+硝苯地平組(32434.73±2512.59),此差異具有統(tǒng)計學意義(F=89.123,P=0.000)...

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

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英文摘要
前言
第一部分 RPE 細胞胞漿內ROS濃度的檢測
    材料與方法
    結果
第二部分 RPE細胞胞漿及溶酶體內 A2E 濃度的檢測
    材料與方法
    結果
討論
結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
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本文編號：3744333