研究目的及意義阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征（obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS）是指患者睡眠時因上通氣道反復塌陷導致的呼吸暫停和通氣不足、并伴有睡眠時打鼾、白天嗜睡、睡眠結(jié)構(gòu)紊亂、血氧飽和度下降等癥狀。OSAHS的具體發(fā)病機制現(xiàn)仍不明確,但通常認為與咽部擴張肌肉的功能減退、神經(jīng)調(diào)節(jié)功能異常等因素有關(guān)。額舌肌作為上通氣道最大的肌肉,在維持上通氣氣道穩(wěn)定性發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,其損傷和功能障礙在OSAHS進展中的作用及其病理生理學機制目前仍沒有得以完全揭示。OSAHS患者反復發(fā)生的上氣道阻塞引起了低氧的發(fā)生,HIF-1是氧平衡的重要調(diào)節(jié)因子,也是在低氧條件下重要的轉(zhuǎn)錄因子。已知HIF-1調(diào)控的靶基因有100多種,包括多種葡萄糖轉(zhuǎn)運酶、血管內(nèi)皮生長因子、胰島素樣生長因子、促紅細胞生成素等,調(diào)控的方面涉及能量代謝、生長、增殖、血管發(fā)生、生物合成及細胞凋亡等。HIF-1受細胞氧濃度的變化調(diào)節(jié),是機體參與低氧應(yīng)答反應(yīng)、維持體內(nèi)氧平衡與介導低氧相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄激活的一個最為關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子。HIF-1是由HIF-1α和HIF-1β兩種亞基組成的... 

【文章頁數(shù)】：120 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
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英文摘要
符號說明
前言
第一部分 大鼠頦舌肌肌源性干細胞的培養(yǎng)與鑒定
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
第二部分 低氧微環(huán)境下頦舌肌肌源性干細胞自噬現(xiàn)象的發(fā)生與檢測
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
第三部分 HIF-1α/BNIP3信號通路對低氧環(huán)境下頦舌肌肌源性干細胞自噬的調(diào)控機制
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
結(jié)論
附錄、附圖表
參考文獻
致謝
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本文編號：3699319