發(fā)布時(shí)間：2021-05-31 22:54

　　目的:糖尿病視網(wǎng)膜病變（Diabetic retinopathy,DR）是全球成人出現(xiàn)不可逆性失明的主要原因之一,目前針對(duì)DR的干預(yù)手段包括激光光凝、玻璃體腔內(nèi)注射抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（Vascular endothelial growth factor,VEGF）藥物以及玻璃體切割等,但這些手段都是有創(chuàng)性操作,有一定的缺陷。那么我們可以從基因水平尋找調(diào)控信號(hào)通路的分子開(kāi)關(guān),從而為DR的治療提供新想法。通過(guò)比較健康人群（Control組）、僅有2型糖尿病無(wú)視網(wǎng)膜病變患者（Type 2 diabetic mellitus,T2DM組）和DR組患者miRNA-19a、miRNA-29c及VEGF在血清中表達(dá)差異,尋求早期診斷DR的血液生物學(xué)標(biāo)志物,為進(jìn)一步探討miRNA通過(guò)調(diào)控細(xì)胞因子VEGF進(jìn)而參與DR的發(fā)生提供理論依據(jù)。方法:依據(jù)糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn),選取2型糖尿病患者30人,根據(jù)散瞳后檢眼鏡檢查結(jié)合眼底熒光血管造影結(jié)果分為2個(gè)實(shí)驗(yàn)組:15例T2DM患者為實(shí)驗(yàn)組1,男8人,女7人,實(shí)驗(yàn)組2為15例DR患者,其中男7人,女8人。15例門(mén)診檢查體健者作為對(duì)照組,其中男6例,女9例,應(yīng)用反轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)... 

【文章來(lái)源】：大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：37 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略詞表(ABBREVIATION）
前言
材料與方法
    1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1 主要試劑與器材
        1.2 主要儀器
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 研究對(duì)象
        2.2 實(shí)驗(yàn)步驟
        2.3 數(shù)據(jù)分析
結(jié)果
    1.三組一般臨床資料及生化指標(biāo)的比較
    2. 三組血清 VEGF 水平的比較
    3.三組血清 miRNA-19a、miRNA-29c 表達(dá)量的比較
討論
結(jié)論
綜述
參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]miRNA命名及注釋研究進(jìn)展[J]. 馮世鵬,劉夢(mèng)佳.  湖北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(19)
[2]微小RNA-126在糖尿病視網(wǎng)膜病變患者血漿中的表達(dá)及作用機(jī)制研究[J]. 王慧,溫晏,閆麗,于曉明.  中國(guó)基層醫(yī)藥. 2016 (14)
[3]糖尿病性視網(wǎng)膜病變基因多態(tài)性的研究進(jìn)展[J]. 周真寶,徐國(guó)興.  國(guó)際眼科雜志. 2013(08)
[4]微小RNA在視網(wǎng)膜疾病中表達(dá)及功能的研究進(jìn)展[J]. 李敏,王方.  國(guó)際眼科縱覽. 2012 (03)
[5]糖尿病患者血清VEGF濃度與糖化血紅蛋白及糖尿病病程相關(guān)性研究[J]. 康前雁,楊玉,張秀麗,李雪穎.  國(guó)際眼科雜志. 2010(12)

博士論文
[1]microRNA-126通過(guò)IRS-1調(diào)控糖尿病模型鼠視網(wǎng)膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞周細(xì)胞PI3K/AKT/VEGF通路并抑制細(xì)胞增殖及侵襲作用的研究[D]. 方石峰.大連醫(yī)科大學(xué) 2016
[2]IL-10修飾的內(nèi)皮祖細(xì)胞對(duì)非增生期糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)展的影響和分子機(jī)制的研究[D]. 王穎.天津醫(yī)科大學(xué) 2015

碩士論文
[1]非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者血清miRNA表達(dá)譜的分析[D]. 吳心池.東南大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3209130