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CXCR7/CXCR4/SDF-1軸和VEGF對脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞的作用

發(fā)布時(shí)間:2021-03-26 23:31
  脈絡(luò)膜新生血管(choroidal neovascularization, CNV)是年齡相關(guān)性黃斑變性(age-related macular degeneration, AMD)、病理性近視(pathological myopia)、中心性滲出性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎(central exudative chorioretinopathy, CEC)、眼組織胞漿菌病(ocular histoplasmosis syndrome, OHS)、眼部腫瘤和外傷等眼部疾病致盲的重要原因[1]。CNV好發(fā)于黃斑區(qū),常引起反復(fù)出血、滲出,繼而導(dǎo)致瘢痕形成,嚴(yán)重影響中心視力。目前,CNV相關(guān)的疾病的研究是眼科學(xué)領(lǐng)域的重點(diǎn)與難點(diǎn)。新生血管形成的過程是多種促血管形成因子(angiogenic factors)和抑制血管形成因子(anti-angiogenic factors)共同調(diào)節(jié)的,正常情況下二者動態(tài)平衡。在正常血管形成的過程中,血管內(nèi)皮細(xì)胞在多種因子的作用下增殖、遷移到靶組織逐漸形成有序成熟的血管網(wǎng)。而在病理過程中,抑制血管生成和促進(jìn)血管生成的動態(tài)平衡被打破,血管形成失調(diào)且導(dǎo)致不成熟的血管形成。本研究... 

【文章來源】:復(fù)旦大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:60 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

CXCR7/CXCR4/SDF-1軸和VEGF對脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞的作用


缺氧可上調(diào)CXCR4和CXCR7的mRNA水平的表達(dá),特異性siRNA轉(zhuǎn)染可下調(diào)其表達(dá)

柱狀圖,電泳條,柱狀圖,蛋白質(zhì)水平


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細(xì)胞的,效果


RF/6A細(xì)胞的凋亡用AimexinV-FITC和PI雙染法


本文編號:3102438

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