MicroRNA-101-3p調(diào)控EZH2和HDAC9在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤增殖的作用及機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間:2021-01-16 09:32
研究背景和目的:視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(Retinoblastoma,RB)是兒童中最常見(jiàn)的原發(fā)性惡性眼內(nèi)癌,幾乎全部見(jiàn)于兒童,患者的存活率非常的低,對(duì)患者的視力以及生命造成很大的威脅和危害,視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤己成為醫(yī)患雙方共同關(guān)注的重中之重。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤主要發(fā)生于5歲以前的嬰幼兒,臨床發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤可單眼或雙眼發(fā)病,患者常因瞳孔區(qū)發(fā)白或斜視來(lái)醫(yī)院就診,但此時(shí)出現(xiàn)視力下降、眼球突出、青光眼等才引起家長(zhǎng)注意,此時(shí)已到晚期,治療效果非常的差。目前研究發(fā)現(xiàn)其增殖是導(dǎo)致其治療效果差的最主要原因。值得關(guān)注的是,微小RNA(micro-RNA)是一類長(zhǎng)度為20-24個(gè)核苷酸的非編碼單鏈小分子RNA,研究發(fā)現(xiàn)miRNA主要廣泛分布于組織和細(xì)胞中,miRNAs的功能目前主要認(rèn)為是參與調(diào)控個(gè)體發(fā)育、細(xì)胞凋亡、增殖和分化等生命活動(dòng)。最近大量的研究發(fā)現(xiàn)miRNAs與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。miRNA目前研究發(fā)現(xiàn)其下游的靶基因可能是抑癌基因,也可能是癌基因。目前值得關(guān)注的是miRNA-101-3p與腫瘤的關(guān)系十分密切。大量的研究發(fā)現(xiàn)miRNA-101-3p在口腔鱗狀細(xì)胞癌、乳腺癌和肺癌等腫瘤研究中證實(shí)其表達(dá)下調(diào),...
【文章來(lái)源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:96 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織及正常組織中miRNA-101-3p的表達(dá)情況
步驗(yàn)證 miRNA-101-3p 是否在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞株正常的視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞株(hRMECs)和視網(wǎng)膜母細(xì)胞p 表達(dá)情況,本實(shí)驗(yàn)選擇了五種來(lái)源于視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤iRNA-101-3p 在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞株分別是 Y79,WO-RB70,HXO-RB44 相對(duì)表達(dá)量均顯著低于視網(wǎng)膜 Y79 和 WERI-RB-1 表達(dá)最低,因此選用 Y79 和 WER-101-3p 在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞株中的表達(dá)
圖 3 qRT-PCR 檢測(cè) miRNA-101-3p 的表達(dá)情況3 The expression of miRNA-101-3p were detected by qR測(cè) miRNA-101-3p mimics 對(duì)視網(wǎng)膜母細(xì)細(xì)胞瘤細(xì)胞株 Y79 和 WERI-RB-1 分別轉(zhuǎn)染 MTT 法檢測(cè)過(guò)表達(dá) miRNA-101-3p 對(duì)視網(wǎng)膜母現(xiàn):在 WERI-RB-1 細(xì)胞中轉(zhuǎn)染 miRNA-101-3,轉(zhuǎn)染 miRNA-101-3p mimics 組的 WERI-RB-1在 Y79 細(xì)胞中轉(zhuǎn)染 miRNA-101-3p mimics 后,miRNA-101-3p mimics 組的 Y79 細(xì)胞增殖能力顯
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]The Epigenetic Reprogramming Roadmap in Generation of iPSCs from Somatic Cells[J]. Jacob Brix,Yan Zhou,Yonglun Luo. Journal of Genetics and Genomics. 2015(12)
[2]miRNA-101對(duì)激素非依賴型前列腺癌細(xì)胞系LNCaP EZH2表達(dá)的影響[J]. 劉劍新,張啟發(fā),田長(zhǎng)海,張勇,韓孝州,郭浩. 中華男科學(xué)雜志. 2015(06)
本文編號(hào):2980579
【文章來(lái)源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:96 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤組織及正常組織中miRNA-101-3p的表達(dá)情況
步驗(yàn)證 miRNA-101-3p 是否在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞株正常的視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞株(hRMECs)和視網(wǎng)膜母細(xì)胞p 表達(dá)情況,本實(shí)驗(yàn)選擇了五種來(lái)源于視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤iRNA-101-3p 在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞株分別是 Y79,WO-RB70,HXO-RB44 相對(duì)表達(dá)量均顯著低于視網(wǎng)膜 Y79 和 WERI-RB-1 表達(dá)最低,因此選用 Y79 和 WER-101-3p 在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞株中的表達(dá)
圖 3 qRT-PCR 檢測(cè) miRNA-101-3p 的表達(dá)情況3 The expression of miRNA-101-3p were detected by qR測(cè) miRNA-101-3p mimics 對(duì)視網(wǎng)膜母細(xì)細(xì)胞瘤細(xì)胞株 Y79 和 WERI-RB-1 分別轉(zhuǎn)染 MTT 法檢測(cè)過(guò)表達(dá) miRNA-101-3p 對(duì)視網(wǎng)膜母現(xiàn):在 WERI-RB-1 細(xì)胞中轉(zhuǎn)染 miRNA-101-3,轉(zhuǎn)染 miRNA-101-3p mimics 組的 WERI-RB-1在 Y79 細(xì)胞中轉(zhuǎn)染 miRNA-101-3p mimics 后,miRNA-101-3p mimics 組的 Y79 細(xì)胞增殖能力顯
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]The Epigenetic Reprogramming Roadmap in Generation of iPSCs from Somatic Cells[J]. Jacob Brix,Yan Zhou,Yonglun Luo. Journal of Genetics and Genomics. 2015(12)
[2]miRNA-101對(duì)激素非依賴型前列腺癌細(xì)胞系LNCaP EZH2表達(dá)的影響[J]. 劉劍新,張啟發(fā),田長(zhǎng)海,張勇,韓孝州,郭浩. 中華男科學(xué)雜志. 2015(06)
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