FBXW7、SCC在喉癌組織中表達及預(yù)后分析
發(fā)布時間:2021-01-08 23:00
目的分析喉癌組織F框/WD40域蛋白7(FBXW7)、鱗狀細胞癌抗原(SCC)表達特點及其與預(yù)后的關(guān)系。方法采集84例喉鱗癌患者癌組織標本及20份癌旁組織標本,免疫組化鏈霉菌抗生物素蛋白過氧化物酶(S-P)法測定癌組織及癌旁組織FBXW7、SCC表達,探究兩者表達與喉癌病理特點的關(guān)系,Kaplan-Meier法分析不同F(xiàn)BXW7、SCC表達喉癌患者預(yù)后差異,Cox回歸分析篩選預(yù)后影響因素。結(jié)果喉癌患者癌組織FBXW7陽性率低于癌旁組織,SCC陽性率高于癌旁組織(P<0.05);臨床分期為Ⅲ+Ⅳ期、病理分化程度為低分化、伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤深度為T3~T4期的喉癌患者癌組織FBXW7陽性率低于臨床分期為Ⅰ+Ⅱ期、病理分化程度為中高分化、不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤深度為T1~T2期的喉癌患者(P<0.05),SCC陽性率高于以上喉癌患者(P<0.05);喉癌患者累積3年生存率為51.19%,FBXW7陰性患者中位生存時間短于陽性患者,Log-rank檢驗差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);SCC陽性患者中位生存時間短于陰性患者,Log-rank檢驗差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>...
【文章來源】:標記免疫分析與臨床. 2020,27(06)
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
SCC表達(200×)
FBXW7表達(400×)
隨訪截止至2019年8月,84例喉癌患者生存43例,死亡41例,累積3年生存率為51.19%,FBXW7陽性20例死亡6例(30.00%),陰性64例死亡35例(54.69%),FBXW7陰性、陽性患者中位生存時間分別為23.5個月、34.0個月,FBXW7陰性患者中位生存時間短于陽性患者,但Log- rank檢驗無差異(χ2=1.724,P=0.189);SCC陽性61例死亡36例(59.02%),陰性23例死亡5例(21.74%),SCC陽性、陰性患者中位生存時間分別為23.5個月、35.0個月,SCC陽性患者中位生存時間短于陰性患者,但Log- rank檢驗差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.669,P=0.413),生存曲線見圖3與圖4。圖4 SCC陽性、陰性患者生存曲線分析
【參考文獻】:
期刊論文
[1]喉癌治療后復(fù)發(fā)外科處理的要點和關(guān)鍵問題[J]. 李曉明,宋琦. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2019 (05)
[2]腫瘤標志物SCC-Ag、Cyf21-1、CEA、ProGRP、及NSE聯(lián)合檢測在肺癌診斷中的應(yīng)用[J]. 董蕓,袁崢璽,姚原. 中國實驗診斷學(xué). 2019(03)
[3]PLOD2蛋白在喉癌組織中的表達及其與預(yù)后的關(guān)系[J]. 李奕萱,鄧敏鑫,李韻嫻,盧仲明,盛曉麗,許咪咪,張思毅. 中國耳鼻咽喉頭頸外科. 2019(01)
[4]膀胱癌患者化療前后β2-MG、CYFRA21-1和SCC-Ag水平的檢測及意義[J]. 韓莉莉. 標記免疫分析與臨床. 2019(01)
[5]miR-133b對喉癌細胞增殖、凋亡、侵襲的影響及機制研究[J]. 郭有新,陳寶剛,劉建偉,李立,張紅,馬志紅. 安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2019(01)
[6]miR-375、M-CSF及SCC-Ag對宮頸癌患者診斷及預(yù)后的價值分析[J]. 孫麗妍,王小祥. 標記免疫分析與臨床. 2018(12)
[7]喉癌組織p21、SLC7A11表達與患者臨床病理特征及預(yù)后、復(fù)發(fā)的關(guān)系[J]. 趙運華,陳寶剛,張紅,郭靖濤,李建輝,陳建華,裴存文,馬志紅,劉建偉. 山東醫(yī)藥. 2018(44)
[8]基于FBXW7及其下游底物的惡性腫瘤相關(guān)機制研究[J]. 邵芳斐,楊洋,包曉燕,袁強. 醫(yī)學(xué)研究雜志. 2018(08)
[9]FBXW7及c-Myc蛋白在人胃癌組織中的表達及其與胃癌臨床病理特征的相關(guān)性分析[J]. 張偉,馬曉龍,艾建中. 臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志. 2018(07)
[10]FBXW7基因點突變對結(jié)直腸癌HCT-116細胞的增殖、遷移、侵襲和抗凋亡能力的影響[J]. 張百川,程勇,王祥峰,唐康,王五藝. 中國腫瘤生物治療雜志. 2018(03)
本文編號:2965473
【文章來源】:標記免疫分析與臨床. 2020,27(06)
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
SCC表達(200×)
FBXW7表達(400×)
隨訪截止至2019年8月,84例喉癌患者生存43例,死亡41例,累積3年生存率為51.19%,FBXW7陽性20例死亡6例(30.00%),陰性64例死亡35例(54.69%),FBXW7陰性、陽性患者中位生存時間分別為23.5個月、34.0個月,FBXW7陰性患者中位生存時間短于陽性患者,但Log- rank檢驗無差異(χ2=1.724,P=0.189);SCC陽性61例死亡36例(59.02%),陰性23例死亡5例(21.74%),SCC陽性、陰性患者中位生存時間分別為23.5個月、35.0個月,SCC陽性患者中位生存時間短于陰性患者,但Log- rank檢驗差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.669,P=0.413),生存曲線見圖3與圖4。圖4 SCC陽性、陰性患者生存曲線分析
【參考文獻】:
期刊論文
[1]喉癌治療后復(fù)發(fā)外科處理的要點和關(guān)鍵問題[J]. 李曉明,宋琦. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2019 (05)
[2]腫瘤標志物SCC-Ag、Cyf21-1、CEA、ProGRP、及NSE聯(lián)合檢測在肺癌診斷中的應(yīng)用[J]. 董蕓,袁崢璽,姚原. 中國實驗診斷學(xué). 2019(03)
[3]PLOD2蛋白在喉癌組織中的表達及其與預(yù)后的關(guān)系[J]. 李奕萱,鄧敏鑫,李韻嫻,盧仲明,盛曉麗,許咪咪,張思毅. 中國耳鼻咽喉頭頸外科. 2019(01)
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[5]miR-133b對喉癌細胞增殖、凋亡、侵襲的影響及機制研究[J]. 郭有新,陳寶剛,劉建偉,李立,張紅,馬志紅. 安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2019(01)
[6]miR-375、M-CSF及SCC-Ag對宮頸癌患者診斷及預(yù)后的價值分析[J]. 孫麗妍,王小祥. 標記免疫分析與臨床. 2018(12)
[7]喉癌組織p21、SLC7A11表達與患者臨床病理特征及預(yù)后、復(fù)發(fā)的關(guān)系[J]. 趙運華,陳寶剛,張紅,郭靖濤,李建輝,陳建華,裴存文,馬志紅,劉建偉. 山東醫(yī)藥. 2018(44)
[8]基于FBXW7及其下游底物的惡性腫瘤相關(guān)機制研究[J]. 邵芳斐,楊洋,包曉燕,袁強. 醫(yī)學(xué)研究雜志. 2018(08)
[9]FBXW7及c-Myc蛋白在人胃癌組織中的表達及其與胃癌臨床病理特征的相關(guān)性分析[J]. 張偉,馬曉龍,艾建中. 臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志. 2018(07)
[10]FBXW7基因點突變對結(jié)直腸癌HCT-116細胞的增殖、遷移、侵襲和抗凋亡能力的影響[J]. 張百川,程勇,王祥峰,唐康,王五藝. 中國腫瘤生物治療雜志. 2018(03)
本文編號:2965473
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