常染色體顯性遺傳性綜合征型聾基因研究進(jìn)展
發(fā)布時(shí)間:2020-11-10 19:25
正調(diào)查數(shù)據(jù)顯示我國(guó)現(xiàn)有聽力言語(yǔ)殘疾人口2 780萬(wàn),占?xì)埣踩丝倲?shù)的33%,聽力言語(yǔ)殘疾者中7歲以下的聾啞患兒高達(dá)80萬(wàn),并以每年新增3萬(wàn)的速度在增長(zhǎng),60歲以上老年人患聽力殘疾的比例更是高達(dá)11%[1]。耳聾的病因復(fù)雜,主要分為遺傳因素、環(huán)境因素以及一些其他不明原因,據(jù)估計(jì),遺傳因素占耳聾病因的50%以上。根據(jù)患者是否伴隨其他癥狀或體征,遺傳性聾可分為綜合征型聾和非綜合征型聾,其中,70%為非綜合征型聾(non-
【文章目錄】:
1 Waardenberg綜合征(WS)
2 鰓-耳-腎綜合征(BOR)
3 Van der Hoeve綜合征
4 Stickler(STL)綜合征
5 Ⅱ型神經(jīng)纖維瘤(NF2)
6 Treacher-Collins綜合征(TCS)
7 遺傳性腎炎—神經(jīng)性聾綜合征(Alport綜合征)
8 耳聾—甲發(fā)育不全綜合征(DDOD)
【相似文獻(xiàn)】
本文編號(hào):2878262
【文章目錄】:
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3 Van der Hoeve綜合征
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1 梁爽;孫喜斌;韓睿;焦玉勤;王艷霄;鄒建華;顏曉蓉;于麗玫;;非綜合征型聾患者耳聾相關(guān)基因檢測(cè)結(jié)果分析[J];聽力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志;2011年01期
2 ;[J];;年期
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4 ;[J];;年期
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1 賀湘波;內(nèi)耳結(jié)構(gòu)異常的極重度感音神經(jīng)性聾兒的人工耳蝸植入及相關(guān)基礎(chǔ)和臨床研究[D];中南大學(xué);2012年
本文編號(hào):2878262
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