【摘要】：目的:比較三種鼻咽癌細胞系(C666-1、CNE2及CNE1)表達DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMT1、DNMT3a及DNMT3b,DNMTs)的差異。方法:應(yīng)用實時熒光定量PCR(RT-qPCR)技術(shù)檢測三種鼻咽癌細胞系對DNMTs的表達水平,以正常的人類永生鼻咽細胞NP69作為對照。用△△Ct法對各基因表達進行相對定量。結(jié)果:C666-1、CNE2、CNE1及NP69細胞對DNMTs mRNA呈不同水平表達。DNMT1 mRNA表達水平從高到低依次為C666-1(32.26±6.15)、CNE2(20.26±3.03)、CNE1(7.40±0.03)及NP69(1.00±0.10)細胞系,其相互比較均有顯著統(tǒng)計學意義(均為P0.01);DNMT3a在C666-1的表達水平(9.57±0.51)分別顯著高于CNE2(0.81±0.24)、CNE1(1.09±0.14)及NP69(1.00±1.03)細胞系(均為P0.01);DNMT3b RNA表達從高到低則依次為CNE2(3.51±0.06)、C666-1(1.89±0.19)、NP69(1.00±0.11)及CNE1(0.62±0.09)細胞系,其相互比較均具有顯著統(tǒng)計學意義(均為P0.01)。結(jié)論:鼻咽癌細胞系C666-1、CNE2、CNE1對DNMTs的表達模式存在差異,其在鼻咽癌發(fā)病的表觀遺傳學作用及機制有待深入研究。
【學位授予單位】：桂林醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：R739.63
【圖文】：

圖 2-1. RNA 抽提電泳圖Fig 2-1. RNA extraction electrophoresis泳道 2：CNE2 泳道 3：c666-1 泳道 4：NP6圖 2-2. qPCR 產(chǎn)物電泳圖Fig2-2. Electrophoretic map of qPCR products-3：DNMT3a 泳道 4-5：DNMT1 泳道 6-7：D

13圖 2-2. qPCR 產(chǎn)物電泳圖Fig2-2. Electrophoretic map of qPCR products道 2-3：DNMT3a 泳道 4-5：DNMT1 泳道 6-7：DNMT的有關(guān)數(shù)據(jù)DNMT3a、DNMT3b 目的基因及 ACTB 內(nèi)的 DNMT1、DNMT3a、DNMT3b 及內(nèi)參基見圖 2-3）

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 Jian-Wei Zhang;Tao Qin;Shao-Dong Hong;Jing Zhang;Wen-Feng Fang;Yuan-Yuan Zhao;Yun-Peng Yang;Cong Xue;Yan Huang;Hong-Yuan Zhao;Yu-Xiang Ma;Zhi-Huang Hu;Pei-Yu Huang;Li Zhang;;Multiple oncogenic mutations related to targeted therapy in nasopharyngeal carcinoma[J];Chinese Journal of Cancer;2015年04期

2 Dora L.Kwong;;Tumor suppressor genes on frequently deleted chromosome 3p in nasopharyngeal carcinoma[J];癌癥;2012年05期

本文編號：2733313