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多西他賽、奈達鉑及替吉奧(改良TPF)方案誘導(dǎo)化療聯(lián)合同期放化療治療高危鼻咽癌的臨床觀察

發(fā)布時間:2020-04-29 04:28
【摘要】:目的:探討使用多西他賽、奈達鉑加替吉奧(改良TPF)方案誘導(dǎo)性化療聯(lián)合同期放化療在治療高危鼻咽癌時可帶來的臨床效益。方法:選取2012年02月至2015年07月31日我院收治的50例初治、KPS評分≥70分、無遠處轉(zhuǎn)移,T1N1~3、T2~4N0~3M0的鼻咽癌患者。觀察組22例患者使用多西他賽、奈達鉑及替吉奧誘導(dǎo)性化療聯(lián)合奈達鉑同期放化療。對照組28例患者使用多西他賽、奈達鉑誘導(dǎo)性化療聯(lián)合奈達鉑同期放化療;仡櫺苑治龊捅容^兩組患者的治療后臨床總有效率、局部控制率、Ⅲ級或Ⅳ級不良反應(yīng)發(fā)生率及1年、2年無失敗生存率。結(jié)果:觀察組及對照組的即刻治療后臨床有效率均達到100%。觀察組的局部控制率為63.6%,對照組的局部控制率為32.1%,差異具有顯著統(tǒng)計學意義(P=0.027)。觀察組出現(xiàn)Ⅲ°或Ⅳ°不良反應(yīng)的發(fā)生率為45.5%,對照組的Ⅲ°或Ⅳ°不良反應(yīng)的發(fā)生率為28.6%,差異無顯著統(tǒng)計學意義(P=0.21)。觀察組的1年無失敗生存率為90.9%,對照組的1年無失敗生存率為82.1%,差異無顯著統(tǒng)計學意義(P=0.63)。觀察組的2年無失敗生存率為90.9%,對照組的2年無失敗生存率為64.3%,差異具有顯著統(tǒng)計學意義(P=0.029)。結(jié)論:本研究提示我們使用多西他賽、奈達鉑加替吉奧誘導(dǎo)性化療聯(lián)合奈達鉑同期放化療,可以提高鼻咽癌治療后的無進展生存率,嚴重不良反應(yīng)發(fā)生率在患者可接受范圍內(nèi),所以該治療方案對于高危鼻咽癌患者具有可行性。
【學位授予單位】:廣州醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2018
【分類號】:R739.63

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本文編號:2644224

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