【摘要】：目的觀察Long Evans大鼠視神經(jīng)損傷后不同時(shí)間基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)及其受體CXCR4在視網(wǎng)膜中的分布及表達(dá)變化。方法將21只成年Long Evans大鼠分為正常組和視神經(jīng)損傷后1、3、5、7、15 d及30 d組,每組3只,采用免疫熒光染色和免疫印跡法(Western blot)檢測(cè)各組大鼠視網(wǎng)膜SDF-1、CXCR4的分布及表達(dá)變化。結(jié)果免疫熒光染色發(fā)現(xiàn)視神經(jīng)鉗夾傷大鼠SDF-1主要定位表達(dá)于視網(wǎng)膜內(nèi)、外界膜之間的星形膠質(zhì)細(xì)胞及Müller細(xì)胞,并與GFAP共表達(dá),SDF-1陽性細(xì)胞數(shù)量隨視神經(jīng)損傷時(shí)間延長先增多后減少,傷后5 d達(dá)高峰。CXCR4主要表達(dá)于視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層、外核層及內(nèi)核層;Western blot證實(shí)視網(wǎng)膜SDF-1的水平隨視神經(jīng)損傷出現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì),與正常組相比,視神經(jīng)損傷組第1、3、5、7天水平顯著升高(P0.05)。而CXCR4的表達(dá)在視神經(jīng)損傷后各時(shí)間點(diǎn)無明顯改變(P0.05)。結(jié)論視神經(jīng)損傷后,視網(wǎng)膜星形膠質(zhì)細(xì)胞及Müller細(xì)胞中的SDF-1表達(dá)先增強(qiáng)后減弱,且與視神經(jīng)損傷后膠質(zhì)活化相關(guān)。
【圖文】：

CLINLONLGCLINLONLGCLINLONLGCLINLONLGCLINLONLGCLINLONLGCLINLONLGCLINLONLGCLINLONL損傷3d組損傷5d組損傷7d組損傷15d組損傷30d組GCL:神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層;INL:內(nèi)核層;ONL:外核層圖1LongEvans大鼠視神經(jīng)鉗夾傷后SDF-1在視網(wǎng)膜中的定位表達(dá)ABCDGCLINLONLGCLINLONLGCLINLONLGCLINLONLA、B:正常組;C、D:視神經(jīng)損傷后5d組;A、C:CXCＲ4;B、D:CXCＲ4+DAPI;GCL:神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層;INL:內(nèi)核層;ONL:外核層圖2LongEvans大鼠視神經(jīng)鉗夾傷后CXCＲ4在視網(wǎng)膜中的定位表達(dá)2．2SDF-1及CXCＲ4在視神經(jīng)部分損傷后大鼠視網(wǎng)膜中的表達(dá)變化通過ImageJ軟件對(duì)SDF-1及GFAP熒光強(qiáng)度半定量測(cè)量發(fā)現(xiàn):SDF-1及GFAP免疫熒光相對(duì)灰度值隨著視神經(jīng)損傷時(shí)間均出現(xiàn)先升高后降低，且在損傷后第5、7天表達(dá)最高(圖3)。通過相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)，，SDF-1及GFAP相對(duì)灰度值相關(guān)系數(shù)為0．482，顯著性(雙側(cè))為0．027＜0．05，所以視神經(jīng)損傷后SDF-1與GFAP表達(dá)變化具備顯著相關(guān)性。35302520151050正常組1d3d5d7d15d30d損傷組aaaaaSDF螄1相對(duì)灰度值120100806040200aaaaaGFAP相對(duì)灰度值

本文編號(hào)：2544651