發(fā)布時(shí)間：2019-04-28 11:07

【摘要】：目的:探討重組過(guò)氧化物酶增殖激活受體-γ共激活子-1α(peroxisome-proliferator-activated receptor-γcoactivator-1α,PGC-1α)蛋白對(duì)小鼠視網(wǎng)膜新生血管形成的調(diào)控作用。方法:選7 d齡C57BL/6J小鼠80只,其中40只為正常組,隨機(jī)分為正常注藥組和正常對(duì)照組;另40只建立缺氧誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜新生血管模型,隨機(jī)分為模型注藥組和模型對(duì)照組。向出生后12 d(postnatal day 12,P12)的正常注藥組和模型注藥組小鼠玻璃體腔注射重組PGC-1α蛋白,對(duì)照組不作注射。采用熒光造影視網(wǎng)膜鋪片方法觀察血管形態(tài)變化;取組織切片觀察并計(jì)算突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜的血管內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù);以實(shí)時(shí)定量PCR方法檢測(cè)視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表達(dá);Western印跡方法檢測(cè)視網(wǎng)膜PGC-1α和VEGF的表達(dá)。結(jié)果:視網(wǎng)膜鋪片結(jié)果顯示正常對(duì)照組未見(jiàn)明顯新生血管,而正常注藥組可見(jiàn)新生血管,模型注藥組較模型對(duì)照組新生血管叢增多,熒光滲漏加重;組織切片可見(jiàn)正常注藥組和模型注藥組分別較對(duì)照組突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜的細(xì)胞核數(shù)量增多(P0.01);視網(wǎng)膜PGC-1α蛋白表達(dá)水平在正常注藥組和模型注藥組中均較對(duì)照組明顯上調(diào)(P0.01);視網(wǎng)膜VEGF m RNA及蛋白表達(dá)水平在正常注藥組和模型注藥組中均較對(duì)照組明顯上調(diào)(P0.01)。結(jié)論:PGC-1α能促進(jìn)小鼠視網(wǎng)膜新生血管的形成。
[Abstract]:Aim: to investigate the regulatory effect of peroxisome-proliferator-activated receptor- 緯 coactivator-1 偽 (PGC-1 偽) protein on retinal neovascularization in mice. Methods: 80 7-day-old C57BL/6J mice were randomly divided into normal group (n = 40) and normal control group (n = 40), and the model of retinal neovascularization induced by hypoxia (n = 40) was randomly divided into two groups: model group (n = 40) and control group (n = 40). Recombinant PGC-1 偽 protein was injected into the vitreous cavity of the normal and model mice injected with 12 d (postnatal day 12, P 12 (P 12) after birth, while the control group was not injected with the recombinant PGC-1 偽 protein. The morphological changes of blood vessels were observed by fluorescein angiography, and the number of endothelial cell nuclei breaking through the inner limiting membrane of retina were observed and calculated by tissue sections. Real-time quantitative PCR was used to detect the expression of vascular endothelial growth factor (vascular endothelial growth factor,VEGF, and Western blot was used to detect the expression of PGC-1 偽 and VEGF in retina. Results: there was no obvious neovascularization in the normal control group, but the neovascularization could be seen in the normal drug injection group. The neovascularization in the model injection group was more than that in the model control group, and the fluorescence leakage was aggravated. Tissue sections showed that the number of nuclei breaking through the inner limiting membrane of retina in the normal drug injection group and the model drug injection group was higher than that in the control group (P0.01). The expression level of PGC-1 偽 protein in retina was up-regulated in normal group and model group as compared with that in control group (P0.01). The expression of VEGF m RNA and protein in retina were up-regulated in normal group and model group compared with control group (P0.01). Conclusion: PGC-1 偽 can promote the formation of retinal neovascularization in mice.
【作者單位】： 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院眼科;湖南省兒童醫(yī)院眼科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金(81000387) 教育部博士點(diǎn)基金(20100162120050)~~
【分類號(hào)】：R774.1

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2467580