【摘要】：目的探討三氧化二砷(As2O3)制劑對(duì)人喉癌細(xì)胞株(Hep-2)生長(zhǎng)、增殖、凋亡及細(xì)胞周期進(jìn)程等生物學(xué)的影響。方法四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)比色法檢測(cè)不同濃度的As2O3對(duì)Hep-2細(xì)胞的增殖抑制率,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期進(jìn)程的變化,透射電子顯微鏡檢測(cè)Hep-2亞細(xì)胞水平改變。結(jié)果不同濃度的As2O3對(duì)Hep-2細(xì)胞增殖抑制率分別為18.8%、31.9%和43.5%,與對(duì)照組相比差異顯著。流式細(xì)胞儀結(jié)果顯示G0/G1期細(xì)胞增多,S期細(xì)胞減少,G2/M期細(xì)胞相對(duì)增多,電子顯微鏡下可見(jiàn),線粒體腫脹,大量空泡形成,核染色質(zhì)趨邊、凝集,可見(jiàn)凋亡小體改變;結(jié)論As2O3能顯著抑制Hep-2細(xì)胞的增殖,抑制Hep-2細(xì)胞G1期向S期轉(zhuǎn)化進(jìn)程,誘導(dǎo)Hep-2細(xì)胞凋亡及亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)改變。
[Abstract]:Aim to investigate the biological effects of arsenic trioxide (As2O3) on the growth, proliferation, apoptosis and cell cycle progression of human laryngeal cancer cell line (Hep-2). Methods MTT (MTT) assay was used to detect the proliferation inhibition rate of Hep-2 cells at different concentrations of As2O3, flow cytometry was used to detect the change of cell cycle progression, and transmission electron microscopy was used to detect the changes of subcellular level of Hep-2. Results the inhibitory rates of different concentrations of As2O3 on the proliferation of Hep-2 cells were 18.8%, 31.9% and 43.5%, respectively, which were significantly different from those of the control group. The results of flow cytometry showed that the cells in G0/G1 phase increased, the cells in S phase decreased, and the cells in G2 / M phase increased relatively. Under electron microscope, mitochondria swelled, a large number of vacuoles formed, nuclear chromatin tended to edge and agglutinated, and apoptotic corpuscles could be seen. Conclusion As2O3 can significantly inhibit the proliferation of Hep-2 cells, inhibit the transformation from G1 phase to S phase of Hep-2 cells, induce apoptosis of Hep-2 cells and change of subcellular structure.
【作者單位】： 大慶油田總醫(yī)院集團(tuán)龍南醫(yī)院;吉林大學(xué)第二醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R739.65

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本文編號(hào)：2431866