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血管擴張劑治療突發(fā)性耳聾的系統(tǒng)評價

發(fā)布時間:2019-01-03 21:44
【摘要】: 目的:評價血管擴張劑治療突發(fā)性耳聾的療效及其安全性。 方法:根據(jù)循證醫(yī)學原則,運用系統(tǒng)評價的方法,計算機檢索Cochrane圖書館(2009年第三期),PubMed(1966-2009),EMbase(1974-2009),ISI Proceedings(1997-2009)、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(1978-2009),中國學術期刊全文數(shù)據(jù)庫(1979-2009)、VIP中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(1989-2009)、萬方數(shù)據(jù)庫和Google學術檢索。檢索時間截至2009年9月。首先研究者閱讀文獻題目,對相關聯(lián)的文獻再閱讀其摘要,如果是隨機對照試驗則閱讀全文,選擇符合納入標準的隨機對照試驗(RCT),根據(jù)制定的數(shù)據(jù)表提取符合納入標準的研究數(shù)據(jù),對納入研究的特點列表分析,方法學質量評價從隨機方法、分配隱藏、盲法、有無失訪這幾方面采用Jadad評分和分配方案隱藏分級進行評價,采用RevMan4.2.10軟件進行統(tǒng)計分析。對于可以合并分析的指標進行Meta分析;對于不能進行Meta分析則用描述性方法分析結果。研究結果是連續(xù)性變量的研究采用標準均數(shù)差(SMD)或加權均數(shù)差(WMD)表示,研究結果是二分類變量的研究采用比值比(OR)或相對危險度(RR)表示,兩者都計算95%的可信區(qū)間(CI)。對無統(tǒng)計學異質性的研究,用固定效應模型合并分析;對有統(tǒng)計學異質性的研究,用隨機效應模型處理。 結果:共28個試驗符合納入標準。納入研究中血管擴張劑涉及的藥物包括低右、羥已基淀粉、前列腺素、已酮可可堿、萘呋胺脂、復方丹參、葛根素、銀杏葉提取物等。本系統(tǒng)評價結果顯示,血管擴張劑與安慰劑對照的7個試驗,血管擴張劑療效并不優(yōu)于安慰劑。血管擴張劑和血管擴張劑比較的14個試驗中,葛根素注射液與其他血管擴張劑療效比較有統(tǒng)計學意義,銀杏葉提取物療效不優(yōu)于其他血管擴張劑,低右+復方丹參不優(yōu)于其他血管擴張劑,低右的短期療效和長期療效都不優(yōu)于羥己基淀粉,萘呋胺脂療效不優(yōu)于其他血管擴張劑。血管擴張劑對比其他治療方法9個試驗,復方丹參不優(yōu)于其他治療,血管擴張劑療效不優(yōu)于激素。28個試驗中8個試驗描述了瘙癢、過敏反應、高血壓、心律失常、頭痛、出汗等不良反應。 結論:血管擴張劑治療突發(fā)性耳聾的療效仍不清楚,由于上述的結論基本來自單個研究,研究質量參差不齊,大多數(shù)研究樣本量小,因此使用結論時必須謹慎,所有研究結果均不能作為推薦應用的證據(jù),有必要進行更多多中心、試驗設計嚴格、大規(guī)模的隨機對照試驗。目前尚無足夠的證據(jù)證明哪種藥物更有效,期待開展更多多中心、大樣本、長期隨訪的RCT,以提供更可靠的證據(jù)。
[Abstract]:Objective: to evaluate the efficacy and safety of vasodilators in the treatment of sudden deafness. Methods: according to the principle of evidence-based medicine, the Cochrane library was searched by computer using the method of systematic evaluation (), PubMed (1966-2009), EMbase (1974-2009), ISI Proceedings (1997-2009). China Biomedical Literature Database (1978-2009), Chinese academic Journals Full-text Database (1979-2009), VIP full text Database), Wanfang Database and Google academic Retrieval. Search time as of September 2009. First, the researchers read the title of the literature, and then read the abstract of the related literature. If it is a randomized controlled trial, read the full text, and select the (RCT), that meets the inclusion criteria. According to the data table to extract the research data according to the inclusion criteria, to analyze the characteristics of the included research, the evaluation of methodology quality from random methods, distribution hiding, blind method, The Jadad score and the hidden grading of the distribution scheme are used to evaluate the missing visits, and the statistical analysis is carried out by RevMan4.2.10 software. The Meta analysis is used for the indexes that can be combined and the results are analyzed by descriptive method for the indexes that can not be analyzed by Meta. The result of the study is that the continuous variable is expressed by standard mean difference (SMD) or weighted mean difference (WMD). The result of the study is that the ratio (OR) or the relative risk (RR) of the two classification variables are used. Both calculate 95% confidence interval (CI). For the study of no statistical heterogeneity, the fixed effect model is used to combine the analysis, and the random effect model is used to deal with the study of statistical heterogeneity. Results: a total of 28 trials met the inclusion criteria. The drugs involved in the study include low-right, hydroxyhexyl starch, prostaglandin, pentoxifylline, naphthoxime, compound salvia miltiorrhiza, puerarin, ginkgo biloba extract and so on. The results showed that vasodilators were not superior to placebo in 7 trials. In 14 experiments of comparing vasodilators and vasodilators, puerarin injection had statistical significance compared with other vasodilators, and Ginkgo biloba extract was no better than other vasodilators. The low-right compound salvia miltiorrhiza is not superior to other vasodilators, the short-term and long-term effects of low-right salvia miltiorrhiza are not better than that of hydroxyhexyl starch, and the efficacy of naphthylamine is not better than that of other vasodilators. The effects of compound salvia miltiorrhiza and vasodilators were not superior to those of hormones. Eight of 28 trials described itching, allergic reactions, hypertension, arrhythmia, headache, Adverse reactions such as sweating. Conclusion: the efficacy of vasodilators in the treatment of sudden deafness is still unclear. Since the above conclusions come from a single study, the quality of the study is uneven, and the sample size of most studies is small. None of the results can be used as evidence for recommended applications. More centers, well-designed, large-scale randomized controlled trials are needed. There is not enough evidence to prove which drugs are more effective, and more centers, large samples, and long-term follow-up of RCT, are expected to provide more reliable evidence.
【學位授予單位】:南昌大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2010
【分類號】:R764.43

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