發(fā)布時間：2019-01-03 07:09

【摘要】： [目的] 通過病例回顧,總結(jié)和分析瞳孔殘膜的臨床表現(xiàn)和治療現(xiàn)狀,探討其發(fā)病機制,為臨床上瞳孔殘膜的早期診斷及制定個性化治療方案提供依據(jù)。 [材料與方法] 統(tǒng)計2003年8月至2009年8月期間于浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院眼科中心診斷為膜狀瞳孔殘膜的病例,對其病史進行回顧調(diào)查總結(jié)；查找美國國立醫(yī)學(xué)圖書館PubMed1980年以后在線數(shù)據(jù)庫,輸入關(guān)鍵詞(先天性瞳孔殘膜、虹膜發(fā)育異常、白內(nèi)障、青光眼、瞳孔異常),結(jié)合文獻報道,全面剖析PPM發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)及治療方法。 [結(jié)果] 2003年8月至2009年8月期間于浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院眼科中心診斷為膜狀瞳孔殘膜的患者共7位(12只眼),其中4例(7只眼)合并白內(nèi)障表現(xiàn),1例(2只眼)合并青光眼、白內(nèi)障表現(xiàn),1例(1只眼)合并視網(wǎng)膜脫離表現(xiàn)。PubMed1980年以后查新結(jié)果中膜狀瞳孔殘膜病例少有報道,該疾病的發(fā)生與虹膜發(fā)育異常有關(guān)。 【結(jié)論】 (1)PPM系胚胎期晶狀體血管膜前部不完全消退所致的一種虹膜先天異常。 (2)PPM臨床表現(xiàn)主要為瞳孔區(qū)顏色與虹膜相同的色素組織,可伴有白內(nèi)障、青光眼、視網(wǎng)膜脫離等。 (3)目前治療PPM的方法主要是保守治療、激光治療及手術(shù)治療,需根據(jù)患者不同臨床特點和病程制定個性化治療方案。
[Abstract]:[objective] to summarize and analyze the clinical manifestation and treatment status of pupillary remnant by reviewing the cases, and to explore its pathogenesis, and to provide evidence for early diagnosis and individualized treatment of pupillary remnant membrane. [materials and methods] from August 2003 to August 2009, the patients diagnosed as the residual membrane of the membranous pupillary in the Eye Center of the second affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College were retrospectively investigated and summarized. To find the online database of the National Library of Medicine (PubMed1980), input the key words (congenital pupillary remnant, iris dysplasia, cataract, glaucoma, pupil abnormality), and analyze the pathogenesis of PPM. Clinical manifestation and treatment. [results] from August 2003 to August 2009, there were 7 patients (12 eyes) diagnosed as membranous pupillary remnant membrane in the Eye Center of the second affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College, of which 4 cases (7 eyes) were complicated with cataract. One case (2 eyes) was complicated with glaucoma, cataract and one case (1 eye) with retinal detachment. There were few cases of remnant membrane in the middle pupil after PubMed1980 years. The occurrence of this disease was related to abnormal iris development. [conclusion] (1) PPM is an iris congenital abnormality caused by incomplete regression of anterior vascular membrane of lens in embryonic phase. (2) the clinical manifestations of PPM were mainly the same color of the pupillary area as the pigmented tissue of the iris, which could be accompanied by cataract, glaucoma, retinal detachment and so on. (3) at present, conservative treatment, laser therapy and surgical treatment are the main methods for the treatment of PPM. Individualized treatment should be made according to the different clinical characteristics and course of the patients.
【學(xué)位授予單位】：浙江大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號】：R77

【共引文獻】

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本文編號：2399050