【摘要】：目的觀察前列腺素受體基因(PTGFR)多態(tài)性與曲伏前列腺素降眼壓療效的相關(guān)性。方法納入50例原發(fā)性開角型青光眼或高眼壓癥患者,用PCR產(chǎn)物直接測序法對PTGFR基因的第2,3,4外顯子測序及位于啟動子的4個SNPs位點rs3753380、rs3766355、rs1073610、rs1073611、位于第1內(nèi)含子的rs3766355等位點進行基因分型;分析其與曲伏前列腺素降眼壓療效的關(guān)系。結(jié)果PTGFR基因的第2,3,4外顯子未發(fā)現(xiàn)突變位點,2例在rs1073610G/A、rs1073611A/G發(fā)現(xiàn)突變位點。rs3766355C/A位點基因多態(tài)性與基線眼壓相關(guān)(P0.05);在高眼壓癥患者中rs3753380T/C位點、rs3766355A/C位點基因多態(tài)性與曲伏前列腺素降眼壓療效相關(guān)。結(jié)論 PTGFR基因rs373380位點、rs3766355位點基因多態(tài)性與高眼壓癥患者使用曲伏前列腺素的降眼壓療效相關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between (PTGFR) polymorphism of prostaglandin receptor gene and the effect of travoprostaglandin on intraocular pressure (IOP). Methods 50 patients with primary open-angle glaucoma or intraocular hypertension were included. The exon 2 of PTGFR gene was sequenced by direct PCR product sequencing, and the rs3753380,rs3766355,rs1073610,rs1073611, was located at four SNPs sites of promoter. The rs3766355 alleles located at intron 1 were genotyped. To analyze the relationship between prostaglandin and travoprostaglandin in the treatment of intraocular pressure (IOP). Results No mutation site was found in exon 2 of PTGFR gene, 2 cases were found mutation site in rs1073610G/A,rs1073611A/G. The polymorphism of rs3766355C/A locus was associated with baseline IOP (P0.05). The polymorphism of rs3753380T/C locus and rs3766355A/C locus gene was associated with the effect of travoprostaglandin lowering intraocular pressure (IOP) in patients with intraocular hypertension (IOP). Conclusion the polymorphism of rs373380 locus and rs3766355 locus of PTGFR gene is associated with the effect of travoprostaglandin on intraocular pressure reduction in patients with intraocular hypertension.
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院國家藥物臨床試驗機構(gòu);首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院眼科中心;北京市眼科研究所;
【基金】：十二五“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項基金資助項目(2011ZX09302-007-05)
【分類號】：R775

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本文編號：2320877