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負載凋亡腫瘤細胞的樹突狀細胞對喉癌細胞的殺傷作用

發(fā)布時間:2018-10-22 10:30
【摘要】:目的探討凋亡腫瘤細胞抗原負載的樹突狀細胞(DC)對喉癌細胞殺傷作用的影響。方法用細胞因子重組人白細胞介素4(rhIL-4)、重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(rhGM-CSF)與腫瘤壞死因子α(rhTNF-α)體外誘導(dǎo)擴增人外周血單個核來源的DC,6 d后將DC分為凋亡組、凍融組和未處理組;各組細胞繼續(xù)培養(yǎng)4 h后,分別采用流式細胞術(shù)檢測DC表面分子的表達、ELISA法檢測干擾素γ(IFN-γ)的水平、MTT法評估各組DC刺激細胞毒性T淋巴細胞(CTL)增殖的能力及誘導(dǎo)CTL的殺傷活性。結(jié)果與其余各組相比,凋亡組DC表面分子與IFN-γ的表達明顯增加(P0.05),CTL的增殖能力與殺傷活性增強(P0.05)。結(jié)論凋亡腫瘤細胞可以促進DC的分化與成熟,并能使DC產(chǎn)生高效而特異性的抗喉癌免疫應(yīng)答。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of antigen-loaded dendritic cells (DC) from apoptotic tumor cells on the killing effect of laryngeal carcinoma cells. Methods Human interleukin-4 (rhIL-4), granulocyte macrophage colony-stimulating factor (rhGM-CSF) and tumor necrosis factor 偽 (rhTNF- 偽) were used to amplify DC,6 derived from human peripheral blood mononuclear cells in vitro. DC was divided into apoptosis group, freeze-thaw group and untreated group. The expression of DC surface molecules was detected by flow cytometry, the level of interferon 緯 (IFN- 緯) was detected by ELISA assay, and the ability of DC to stimulate (CTL) proliferation of cytotoxic T lymphocytes and the cytotoxicity of CTL were evaluated by MTT assay. Results compared with other groups, the expression of DC surface molecules and IFN- 緯 in apoptotic group was significantly increased (P0.05). The proliferative ability and killing activity of), CTL were increased (P0.05). Conclusion apoptotic tumor cells can promote the differentiation and maturation of DC and induce DC to produce an effective and specific immune response against laryngeal carcinoma.
【作者單位】: 遼寧醫(yī)學(xué)院;遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;
【基金】:遼寧省科學(xué)技術(shù)計劃項目(2012225019)
【分類號】:R739.65

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號:2286910

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