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維生素D及其受體在角膜上皮細(xì)胞抗真菌免疫中的作用和機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2016-12-26 18:01

  本文關(guān)鍵詞:C型凝集素受體DC-SIGN在真菌感染角膜上皮細(xì)胞中的表達(dá),,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


《青島大學(xué)》 2015年

維生素D及其受體在角膜上皮細(xì)胞抗真菌免疫中的作用和機(jī)制

叢林  

【摘要】:目的:觀察維生素D受體(Vitamin D receptor,VDR)在人角膜上皮細(xì)胞中的表達(dá),探索其表達(dá)通路。并進(jìn)一步分析VDR特異性配體維生素D的活性形式1,25(OH)2D3在角膜上皮抗煙曲霉菌(Aspergillus Fumigatus,AF)感染固有免疫過(guò)程中的作用及具體效應(yīng)機(jī)制。方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色法驗(yàn)證VDR在正常人角膜組織上皮細(xì)胞中的表達(dá)。應(yīng)用SYBR熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)AF刺激永生化人角膜上皮細(xì)胞(human corneal epithelial cells,HCECs)和制作大鼠角膜潰瘍模型后其VDR m RNA水平的表達(dá)變化。加入TLR2受體單克隆抗體和昆布多糖分別抑制TLR2受體和Dectin-1受體后檢測(cè)HCECs VDR m RNA水平的表達(dá),以探索VDR上游的信號(hào)傳導(dǎo)通路。檢測(cè)1,25(OH)2D3與VDR作用后在抗真菌免疫過(guò)程中的功能和作用,應(yīng)用外源性1,25(OH)2D3預(yù)處理HCECs12小時(shí)后,分別在m RNA水平和蛋白水平檢測(cè)AF刺激HCECs后TLR2、TLR4、Dectin-1和抗菌肽(cathelicidin antimicrobial peptide,CAMP)表達(dá)水平的變化。同時(shí),應(yīng)用SYBR熒光定量PCR和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)分別在m RNA水平和分泌性蛋白水平下,檢測(cè)下游炎癥因子IL-1β和IL-6的表達(dá)變化情況。結(jié)果:SYBR熒光定量PCR和免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示,VDR在人角膜上皮細(xì)胞m RNA和蛋白水平均有表達(dá)。而且且AF刺激HCECs和大鼠角膜上皮均能使VDR表達(dá)上調(diào)。使用TLR2單克隆抗體處理HCECs半小時(shí)阻斷TLR2受體后,VDR表達(dá)上調(diào)狀態(tài)被明顯逆轉(zhuǎn)(P0.01);使用Dectin-1特異性抑制劑昆布多糖預(yù)處理后,VDR表達(dá)沒(méi)有明顯變化。應(yīng)用1,25(OH)2D3預(yù)處理HCECs 12小時(shí),之后加入AF刺激,結(jié)果顯示TLR2、TLR4和Dectin-1在m RNA和蛋白水平的表達(dá)較真菌刺激組明顯降低(P0.01),與此同時(shí)保護(hù)性因子CAMP的表達(dá)水平較單純真菌刺激組明顯升高(P0.01),且下游炎癥因子IL-1β和IL-6在m RNA和蛋白水平的表達(dá)也明顯降低。結(jié)論:人角膜上皮表達(dá)VDR,且真菌刺激可經(jīng)由TLR2/1復(fù)合體-VDR途徑使其表達(dá)量上調(diào)。1,25(OH)2D3與VDR結(jié)合可以抑制HCECs中TLR2、TLR4和Dectin-1的表達(dá),抑制炎癥因子的釋放,同時(shí)增加保護(hù)性因子CAMP的釋放,從而起到保護(hù)角膜上皮的作用。

【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R772.21
【目錄】:

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  本文關(guān)鍵詞:C型凝集素受體DC-SIGN在真菌感染角膜上皮細(xì)胞中的表達(dá),由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號(hào):227468

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