【摘要】：目的觀察鹽酸椒苯酮胺(peperphentonamine hydrochloride,PPTA)對豚鼠慶大霉素(gentamicin,GM)耳蝸損傷的保護作用及機制。方法將聽力正常的45只健康豚鼠隨機分為空白對照組、GM組和PPTA組,每組15只�？瞻讓φ战M行鼓階開窗微孔注入人工外淋巴液10μl/d,連用3天;GM組給GM 160mg·kg-1·d-1肌肉注射,連用3天;PPTA組行鼓階開窗微孔技術注入PPTA 10μl/d和肌肉注射GM 160mg·kg-1·d-1注,連用3天。分別于用藥前和用藥3天后對三組動物行聽性腦干反應(auditory brainstem response,ABR)測試;第二次ABR測試后處死豚鼠,取出耳蝸,檢測各組豚鼠耳蝸組織中過氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量,并以掃描電鏡和透射電鏡觀察耳蝸細胞形態(tài)學改變。結果空白對照組、GM組、PPTA組ABR反應閾實驗前比較差異無統(tǒng)計學意義,用藥三天后分別為12.75±3.80、47.75±11.08、23.47±9.21dB SPL,各組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.001);空白對照組、GM組、PPTA組SOD值比值分別為50.24±9.08、28.23±4.95、43.09±4.59U/mgprot,PPTA組SOD值顯著高于GM組(P0.001);空白對照組、GM組、PPTA組GSH值分別為3.03±0.33、1.51±0.13、2.50±0.16Ggsh/L,PPTA組GSH值顯著高于GM組(P0.001);掃描電鏡觀察PTTA組耳蝸各回外毛細胞腫脹、倒伏、缺失等較GM組輕,內毛細胞正常,而GM組內毛細胞亦有輕微損傷;透射電鏡觀察PPTA組耳蝸毛細胞腫脹、線粒體體聚集等改變明顯輕于GM組。結論經(jīng)鼓階開窗微孔技術注入PPTA可通過清除GM產(chǎn)生的過量氧自由基從而發(fā)揮耳蝸保護作用。
[Abstract]:Objective to observe the protective effect and mechanism of peperphentonamine hydrochloride,PPTA on guinea pig gentamicin (gentamicin,GM) cochlea injury. Methods 45 healthy guinea pigs with normal hearing were randomly divided into control group GM group and PPTA group with 15 in each group. The control group was injected with artificial perilymph for 10 渭 l / d. GM 160mg kg-1 d-1 was injected intramuscularly in the GM group for 3 days, and PPTA 10 渭 l / d and GM 160mg kg-1 d-1 were injected intramuscularly for 3 days in the control group. The auditory brainstem response (auditory brainstem response,ABR) was measured before and 3 days after administration, the guinea pigs were killed after the second ABR test, the cochlea were removed, and the contents of superoxide dismutase,SOD and glutathione,GSH in cochlea of each group were detected. The morphological changes of cochlear cells were observed by scanning electron microscope and transmission electron microscope. Results there was no significant difference in the ABR reaction threshold before the test in the GM group in the blank control group. Three days after treatment, there were significant differences in SOD ratio between the three groups (12.75 鹵3.80 鹵11.08 鹵23.47 鹵9.21dB SPL, P 0.001), and the ratio of SOD value in the control group with GM was 50.24 鹵9.08 鹵4.95 鹵4.95 渭 g / L, respectively, which was significantly higher than that in the GM group (P0.001), and the GSH value in the control group was 3.03 鹵0.31.51 鹵0.132.50 鹵0.132.50 鹵0.16GgshLPTA, respectively, which was significantly higher than that in the GM group (P0.001), and the GSH value in the control group was 3.03 鹵0.31.51 鹵0.132.50 鹵0.132.50 鹵0.16GgshLPTA, respectively, which was significantly higher than that in the GM group (P0.001). The outer hair cells of the cochlea in the PTTA group were observed to be swollen by scanning electron microscope. The hair cells in the GM group were slightly damaged, and the hair cells in the cochlea of the PPTA group were swollen and the mitochondrial body aggregation was significantly lighter than that in the GM group. Conclusion injection of PPTA via tympanic fenestration can protect cochlea by scavenging excessive oxygen free radicals produced by GM.
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科;
【基金】：廣東省科技計劃項目(2008B030301150) 廣東省教育部產(chǎn)學研結合項目(2010B090400421)資助
【分類號】：R764

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本文編號：2212284