【摘要】：目的探討乙醛脫氫酶1（aldehyde dehydrogenase1,ALDH1）在人喉癌Hep-2細(xì)胞系中的表達,觀察ALDH1不同亞群腫瘤細(xì)胞的體外生長特性。 方法應(yīng)用熒光細(xì)胞化學(xué)染色及流式細(xì)胞術(shù)，觀察和檢測喉癌Hep-2細(xì)胞系中的ALDH1的表達；應(yīng)用流式分選術(shù)分離ALDH1~(br)亞群細(xì)胞, MTT法檢測ALDH1不同亞群細(xì)胞增殖能力，動態(tài)流式檢測ALDH1~(br)亞群體外分化能力。 結(jié)果喉癌Hep-2細(xì)胞系中ALDH1呈不同程度表達，其中有2.9±0.6%的細(xì)胞ALDH1呈高表達；MTT法示ALDH1~(br)亞群的增殖能力高于ALDH1low亞群和未分選細(xì)胞；在含血清的培養(yǎng)液中，經(jīng)過6天培養(yǎng)，ALDH1~(br)亞群細(xì)胞由最初分選后的94.2±3.8%下降至分選前水平。 結(jié)論喉癌Hep-2細(xì)胞系中,ALDH1~(br)亞群細(xì)胞比例較少，ALDH1~(br)亞群細(xì)胞具有強的體外分化和增殖能力。 目的檢測ALDH1不同表達亞群細(xì)胞的體內(nèi)成瘤能力，確立ALDH1為喉癌Hep-2細(xì)胞系腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物。 方法將分選后的各亞群細(xì)胞進行培養(yǎng)，HE染色觀察不同亞群細(xì)胞的生長情況；流式細(xì)胞儀檢測ALDH1~(br)亞群細(xì)胞和ALDH1low亞群細(xì)胞的細(xì)胞周期分布情況；三組細(xì)胞以5×104數(shù)量級注入裸鼠肩項部皮下，觀察各組的成瘤情況。 結(jié)果分選后的各組細(xì)胞生長狀態(tài)相似，具有腫瘤細(xì)胞基本生長形態(tài)；各組細(xì)胞的細(xì)胞周期分布無差異；ALDH1~(br)亞群細(xì)胞的致瘤時間短，腫瘤生長速度快于其他兩組，具有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜0.05）。 結(jié)論ALDH1~(br)亞群細(xì)胞與ALDH1low亞群細(xì)胞和未分選細(xì)胞相比，具有強的成瘤能力；ALDH1可以作為喉癌Hep-2細(xì)胞系腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物。 目的探討乙醛脫氫酶1在喉癌組織中的表達及臨床病理意義。 方法采用免疫組化Elivision法對2004年1月~2006年12月間我院收治的86例喉癌患者的喉癌組織及其正常喉組織進行ALDH1檢測，結(jié)合臨床病理特征進行相關(guān)性分析。 結(jié)果ALDH1在喉正常組織中不表達或低表達，在喉癌組織中不同程度表達，其中高表達25例，，ALDH1的表達與患者年齡、喉癌的部位、浸潤范圍、臨床分期無明顯相關(guān)性（P0.05）；有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者ALDH1表達高于淋巴結(jié)陰性患者，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）；5年生存率ALDH1陽性患者明顯低于ALDH1陰性患者（P0.05）。 結(jié)論ALDH1在喉癌組織中的高表達與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)，且可以作為喉癌預(yù)后的重要因素，對喉癌預(yù)后進行評價。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of acetaldehyde dehydrogenase 1 (aldehyde dehydrogenase1,ALDH1) in human laryngeal carcinoma Hep-2 cell line and to observe the growth characteristics of different ALDH1 subsets in vitro. Methods fluorescent cytochemical staining and flow cytometry were used to observe and detect the expression of ALDH1 in Hep-2 cell line of laryngeal carcinoma, and ALDH1~ (br) subsets were isolated by flow sorting, and the proliferative ability of different subsets of ALDH1 was detected by MTT assay. The extracellular differentiation ability of ALDH1~ (br) subpopulations was detected by dynamic flow cytometry. Results the expression of ALDH1 was different in Hep-2 cell line of laryngeal carcinoma, among which 2.9 鹵0.6% of the cells showed high expression of ALDH1. The proliferation ability of ALDH1~ (br) subsets was higher than that of ALDH1low subsets and unsorted cells, and in the culture medium containing serum, the proliferation ability of ALDH1~ (br) subsets was higher than that of unsorted cells. After 6 days of culture, ALDH1 ~ (br) subsets decreased from 94.2 鹵3.8% to pre-sorting level. Conclusion the ratio of ALDH1 ~ (br) subsets in laryngeal carcinoma Hep-2 cell lines is less than that of ALDH1 ~ (br) subsets, which has strong ability of differentiation and proliferation in vitro. Objective to detect the tumorigenic ability of different expression subsets of ALDH1 and to establish ALDH1 as a marker of tumor stem cells in Hep-2 cell line of laryngeal carcinoma. Methods the cell growth of different subsets was observed by HE staining and the cell cycle distribution of ALDH1~ (br) subgroup and ALDH1low subgroup were detected by flow cytometry. Three groups of cells were injected subcutaneously into shoulder and nape of nude mice with the order of 5 脳 10 ~ 4 to observe the tumorigenesis of each group. Results the cells in each group were similar in growth state and had the basic growth morphology of tumor cells, and the cell cycle distribution of each group was not different. The tumorigenic time of ALDH1 ~ (br) subgroup cells was shorter, and the tumor growth rate was faster than that of the other two groups. There was statistical difference (P < 0.05). Conclusion compared with ALDH1low subsets and unsorted cells, ALDH1~ (br) subsets have strong tumorigenic ability. ALDH1 can be used as a marker of tumor stem cells in Hep-2 cell line of laryngeal carcinoma. Objective to investigate the expression of acetaldehyde dehydrogenase 1 in laryngeal carcinoma and its clinicopathological significance. Methods from January 2004 to December 2006, 86 cases of laryngeal carcinoma and their normal laryngeal tissues were detected by immunohistochemical Elivision method. The correlation was analyzed with clinicopathological features. Results there was no or low expression of ALDH1 in normal laryngeal tissues, but no significant correlation was found between the expression of ALDH1 in 25 cases of laryngeal carcinoma and age, the location of laryngeal carcinoma, the extent of invasion, and the clinical stage (P0.05). The expression of ALDH1 in patients with lymph node metastasis was significantly higher than that in patients with negative lymph nodes (P0.05), and the 5-year survival rate in patients with positive ALDH1 was significantly lower than that in patients with negative ALDH1 (P0.05). Conclusion the high expression of ALDH1 in laryngeal carcinoma is related to lymph node metastasis and can be used as an important prognostic factor to evaluate the prognosis of laryngeal carcinoma.
【學(xué)位授予單位】：蚌埠醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號】：R739.65

【共引文獻】

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本文編號：2206167