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亞砷酸聯(lián)合順鉑抑制鼻咽癌細(xì)胞和逆轉(zhuǎn)RASSF1A甲基化狀態(tài)的作用

發(fā)布時(shí)間:2018-08-02 19:57
【摘要】:目的:研究亞砷酸(As2O3)及聯(lián)合順鉑(DDP)作用于人鼻咽癌裸鼠移植瘤后對(duì)RASSF1A表達(dá)的影響。方法:建立人鼻咽癌CNE2細(xì)胞裸鼠移植瘤模型,隨機(jī)分為NaCl組、As2O3組、DDP組和As2O3加DDP聯(lián)合組,對(duì)標(biāo)本分別采用RT-PCR法檢測(cè)RASSF1AmRNA的表達(dá);免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)RASSF1A蛋白的表達(dá);HRM法檢測(cè)RASSF1A啟動(dòng)子區(qū)甲基化率。結(jié)果:各實(shí)驗(yàn)組均能抑制人鼻咽癌CNE2裸鼠移植瘤生長(zhǎng),并能明顯上調(diào)抑癌基因RASSF1A的表達(dá),各實(shí)驗(yàn)組RASSF1A的甲基化率明顯低于NaCl組,且As2O3與DDP聯(lián)合優(yōu)于As2O3、DDP單一用藥。結(jié)論:As2O3抑制人鼻咽癌CNE2裸鼠移植瘤的生長(zhǎng),促進(jìn)RASSF1A的表達(dá)。As2O3可抑制鼻咽癌細(xì)胞惡性表型和逆轉(zhuǎn)RASSF1A的甲基化狀態(tài)。
[Abstract]:Aim: to study the effect of arsenite (As2O3) and cisplatin (DDP) on the expression of RASSF1A in nude mice transplanted with human nasopharyngeal carcinoma (NPC). Methods: the transplanted tumor model of human nasopharyngeal carcinoma (NPC) CNE2 cells in nude mice was established and randomly divided into NaCl group (as _ 2O _ 3) group and As2O3 + DDP group. The expression of RASSF1AmRNA was detected by RT-PCR method. Immunohistochemical SP method was used to detect the expression of RASSF1A protein. HRM method was used to detect the methylation rate of RASSF1A promoter. Results: all experimental groups could inhibit the growth of human nasopharyngeal carcinoma (NPC) CNE2 xenografts and up-regulate the expression of tumor suppressor gene RASSF1A. The methylation rate of RASSF1A in each experimental group was significantly lower than that in NaCl group, and the combination of As2O3 and DDP was superior to as _ 2O _ 3-dDP alone. Conclusion as _ 2O _ 3 can inhibit the growth of human nasopharyngeal carcinoma (NPC) CNE2 xenografts, promote the expression of RASSF1A. As2O3 can inhibit the malignant phenotype of nasopharyngeal carcinoma cells and reverse the methylation of RASSF1A.
【作者單位】: 廣東醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科;廣東醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院耳鼻咽喉科;
【基金】:廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目 湛江市科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目(No:2011C3109010) 廣東醫(yī)學(xué)院面上培育項(xiàng)目(No:XK1449)
【分類號(hào)】:R739.63

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2160559

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