發(fā)布時間：2018-07-21 19:55

【摘要】：目的評價Avastin(貝伐單抗)在體外對翼狀胬肉成纖維細胞的增殖抑制作用以及細胞毒性。方法通過不同濃度Avastin(0.25g·L-1、0.50g·L-1、1.00g·L-1、1.50g·L-1、2.50g·L-1)處理人翼狀胬肉成纖維細胞12h、24h、48h、72h,觀察成纖維細胞的增殖抑制、藥物細胞毒性以及凋亡蛋白的表達。WST-1試劑檢測細胞增殖,LDH試劑盒檢測細胞毒性,Western blot方法檢測增殖蛋白以及凋亡蛋白的表達。結果 48h及72hAvastin組與正常組相比光密度(OD)值差異有統(tǒng)計學意義(P=0.034、P=0.016)。與12h相比,0.25g·L-1 Avastin組及0.50g·L-1 Avastin組作用24h、48h、72h后細胞增殖抑制率均無明顯提高(均為P0.05),1.50g·L-1 Avastin組及2.50g·L-1 Avastin組作用48h、72h后細胞增殖抑制率均明顯提高(均為P0.05)。與0.25g·L-1 Avastin組相比,0.50g·L-1 Avastin組在各個時間點(除12h外)細胞增殖抑制率均無明顯提高(均為P0.05),1.50g·L-1 Avastin組、2.50g·L-1 Avastin組在各個時間點抑制率均明顯提高(均為P0.05)。Avastin各濃度組與LDH最大釋放組(加入裂解酶)對翼狀胬肉成纖維細胞LDH釋放率差異均有統(tǒng)計學意義(均為P0.05),各濃度組之間差異均無統(tǒng)計學意義(均為P0.05)。Avastin可抑制p-CyclinD1表達,促進Caspase3的表達,與細胞對照組相比差異均具有統(tǒng)計學意義(均為P0.05)。結論 Avastin可以通過抑制p-CyclinD1以及促進Caspase3的表達抑制翼狀胬肉成纖維細胞的增殖,但無細胞毒性,進一步證實了該藥物的安全有效性。
[Abstract]:Objective to evaluate the proliferation inhibition and cytotoxicity of Avastin on pterygium fibroblasts in vitro. Methods Human pterygium fibroblasts were treated with different concentrations of Avastin (0.25g / L ~ (-1) 0.50g / L ~ (-1) ~ 1.50g / L ~ (-1) for 12 h ~ (24) h ~ (48) h ~ (72) h, and the proliferation inhibition of human pterygium fibroblasts was observed. Cytotoxicity and expression of apoptotic protein. WST-1 reagent was used to detect the expression of proliferating protein and apoptotic protein by Western blot. Results there was significant difference in optical density (OD) between 48 h and 72hAvastin group and normal group (P < 0.034). Compared with 12h, the inhibition rate of cell proliferation in 0.25 g L-1 Avastin group and 0.50 g L-1 Avastin group was not significantly increased (P0.05) after treatment for 24 h or 48 h or 72 h (P0.05) in 1.50 g L-1 Avastin group and 2.50 g L-1 Avastin group at 48 h and 72 h after treatment (P0.05). Compared with 0.25 g L-1 Avastin group, 0.50 g L-1 Avastin group had no significant increase in cell proliferation inhibition rate at all time points (except 12 h) (P0.05). The inhibitory rate of 1.50 g L-1 Avastin group was significantly higher than that of 0.25 g L-1 Avastin group at each time point (all P0.05). Avastin concentration group and maximum release rate of Avastin group were significantly higher than that of 0.25 g L-1 Avastin group. The LDH release rate of pterygium fibroblasts was significantly different (P0.05), but there was no significant difference (P0.05). Avastin could inhibit the expression of p-CyclinD1 in pterygium fibroblasts. Promote Caspase3 expression, compared with the cell control group, there was significant difference (P0.05). Conclusion Avastin can inhibit the proliferation of pterygium fibroblasts by inhibiting the expression of p-CyclinD1 and Caspase3, but has no cytotoxicity.
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院眼科教研室;
【基金】：廣東省科技計劃項目基金資助(編號:20100309)~~
【分類號】：R777.33

【參考文獻】

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本文編號：2136687