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卡鉑誘導(dǎo)的聽神經(jīng)病模型大鼠腦干蝸神經(jīng)核細(xì)胞凋亡因子的表達(dá)變化

發(fā)布時(shí)間:2018-06-25 04:15

  本文選題:蝸神經(jīng)核 + 聽神經(jīng)病 ; 參考:《解剖學(xué)報(bào)》2015年03期


【摘要】:目的探討卡鉑(CBP)誘導(dǎo)的聽神經(jīng)病模型大鼠腦干蝸神經(jīng)核細(xì)胞凋亡傾向及地塞米松(DEX)的神經(jīng)保護(hù)作用。方法采用腹腔注射CBP制作聽神經(jīng)病模型。將SD大鼠隨機(jī)分為3組,即生理鹽水組(NS)、卡鉑組(CBP)、地塞米松干預(yù)+卡鉑組(DEX+CBP),每組18只,并設(shè)3d及6d時(shí)間觀察點(diǎn)。應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法觀察各組大鼠腦干蝸神經(jīng)核Caspase-3免疫反應(yīng)性;RT-PCR技術(shù)檢測(cè)凋亡酶激活因子1(Apaf-1)mRNA含量。結(jié)果在3d及6d時(shí)間點(diǎn),CBP組大鼠腦干蝸神經(jīng)核腹側(cè)核(VCN)及背側(cè)核(DCN)Caspase-3免疫反應(yīng)性及Apaf-1mRNA含量明顯強(qiáng)于NS組及DEX+CBP組(P0.05),DEX+CBP組腦干蝸神經(jīng)核VCN及DCN內(nèi)Caspase-3免疫反應(yīng)性及Apaf-1 mRNA含量與NS組差異無顯著性(P0.05)。而6d時(shí)間點(diǎn)CBP組蝸神經(jīng)核Apaf-1 mRNA含量顯示強(qiáng)于3d時(shí)間點(diǎn)。結(jié)論卡鉑誘導(dǎo)聽神經(jīng)損傷的同時(shí),也可引起大鼠腦干蝸神經(jīng)核細(xì)胞凋亡傾向,而地塞米松具有神經(jīng)保護(hù)作用,減弱上述的凋亡效應(yīng)。
[Abstract]:Objective to investigate the apoptosis tendency of brainstem cochlear neurons in rats with CBP induced auditory neuropathy and the neuroprotective effect of dexamethasone (DEX). Methods the SD rats were randomly divided into 3 groups, namely, physiological saline group (NS), carboplatin group (CBP), dexamethasone intervention + carboplatin group (DEX+CBP), each group of 18. Only 3D and 6D time observation points were set up. The Caspase-3 immunoreactivity of the brainstem and cochlear nerve nuclei of rats was observed by immunohistochemistry; RT-PCR technique was used to detect the content of apoptotic activating factor 1 (Apaf-1) mRNA. Results in 3D and 6D time points, the immune response of the ventral nucleus of the brainstem cochlear nucleus (VCN) and the dorsal nucleus (DCN) in the CBP group rats The content of af-1mRNA was significantly stronger than that in group NS and group DEX+CBP (P0.05). There was no significant difference in the immune response and Apaf-1 mRNA content in the VCN and DCN nuclei of the brainstem cochlear nucleus of the DEX+CBP group with the NS group (P0.05). The apoptotic tendencies of the cochlear nucleus cells in the brain stem were observed in rats, but dexamethasone had neuroprotective effects, which could attenuate the apoptotic effect.
【作者單位】: 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院解剖學(xué)教研室;武漢六七二中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院內(nèi)科;
【分類號(hào)】:R764.4

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2064522

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