本文選題：MiR-c + 喉癌�。� 參考：《江蘇醫(yī)藥》2014年04期

【摘要】：目的研究miR-34c對喉癌細(xì)胞株人喉癌表皮細(xì)胞(Hep-2)的細(xì)胞周期及細(xì)胞增殖的影響。方法將Hep-2分為轉(zhuǎn)染miR-34c寡聚核苷酸組(A組)、轉(zhuǎn)染無義序列組(B組)和空白對照組(C組)。采用RT-PCR、MTT法、流式細(xì)胞術(shù)及Western blot技術(shù)評價各組細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期的生物學(xué)變化。結(jié)果轉(zhuǎn)染miR-34c寡聚核苷酸后,Hep-2中miR-34c的表達(dá)上調(diào);與C組相比,A組細(xì)胞增殖水平明顯抑制。miR-34c寡聚核苷酸能夠有效誘導(dǎo)Hep-2細(xì)胞周期阻滯在G1/G0期;A組細(xì)胞分裂周期蛋白42(CDC42)表達(dá)水平下調(diào),cyclin依賴型激酶(CDK4)表達(dá)水平降低。結(jié)論 miR-34c寡聚核苷酸能夠抑制喉癌細(xì)胞Hep-2的增殖;miR-34c是潛在的人喉癌細(xì)胞基因治療的候選靶點。
[Abstract]:Objective to study the effect of miR-34c on cell cycle and cell proliferation of human laryngeal carcinoma cell line Hep-2. Methods Hep-2 were divided into two groups: group A (transfected with miR-34c oligonucleotide), group B (transfected with nonsense sequence) and group C (blank control group). The biological changes of cell proliferation and cell cycle were evaluated by RT-PCR- MTT, flow cytometry and Western blot. Results the expression of miR-34c in Hep-2 was up-regulated after transfection of miR-34c oligodeoxynucleotides. Compared with group C, the inhibition of cell proliferation level. MiR-34c oligodeoxynucleotides could effectively induce cell cycle arrest in G1/G0 phase A group. The expression level of cyclin 42 (CDC42) down-regulated the expression of cyclin dependent kinase (CDK4) in G1/G0 phase A group. Conclusion miR-34c oligodeoxynucleotides can inhibit the proliferation of Hep-2 cells and miR-34c is a potential candidate target for gene therapy of human laryngeal carcinoma cells.
【作者單位】： 揚州東方醫(yī)院腫瘤內(nèi)科;淮陰醫(yī)院耳鼻喉科;
【分類號】：R739.65

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本文編號：1990538