基因治療與眼部纖維化疾病
本文選題:基因治療 + 眼部纖維化疾病。 參考:《基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床》2014年09期
【摘要】:眼球是最適合進(jìn)行基因治療的器官之一。隨著轉(zhuǎn)化生長因子-β信號通路的認(rèn)識及miRNA、RNAi等技術(shù)的進(jìn)步,使得基因治療在眼部纖維性疾病的應(yīng)用中更具潛力。目前多種眼部纖維化疾病的基因治療研究進(jìn)展迅速,但仍面臨較多亟待解決的問題。
[Abstract]:The eye is one of the most suitable organs for gene therapy. With the recognition of the transforming growth factor - beta signal pathway and the progress of miRNA, RNAi and other techniques, gene therapy is more potential in the application of ocular fibrotic diseases. Problem.
【作者單位】: 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬義烏醫(yī)院眼科;
【分類號】:R77;R450
【共引文獻(xiàn)】
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【相似文獻(xiàn)】
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,本文編號:1953569
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