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激光共聚焦顯微鏡實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)觀察不同微環(huán)境中鼻咽癌細(xì)胞攝取大黃素差異研究

發(fā)布時(shí)間:2018-05-19 22:09

  本文選題:激光共聚焦顯微鏡 + 鼻咽癌細(xì)胞 ; 參考:《藥物分析雜志》2014年03期


【摘要】:目的:以人鼻咽癌CNE-1、CNE-2細(xì)胞為研究對(duì)象,采用激光共聚焦顯微鏡動(dòng)態(tài)檢測(cè)細(xì)胞對(duì)大黃素的攝取,探討不同微環(huán)境對(duì)CNE-1、CNE-2細(xì)胞攝取大黃素的影響。方法:通過(guò)MTT方法檢測(cè)大黃素對(duì)CNE-1和CNE-2細(xì)胞在乏氧和正常培養(yǎng)的條件下的生長(zhǎng)抑制作用,選擇無(wú)細(xì)胞毒性濃度的大黃素,激光共聚焦顯微鏡完美對(duì)焦系統(tǒng)分別觀察兩種細(xì)胞在乏氧、無(wú)血清、與血管內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)后對(duì)大黃素的攝取及這些過(guò)程的細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果:鼻咽癌2種細(xì)胞無(wú)論單獨(dú)培養(yǎng)和共培養(yǎng),在乏氧及無(wú)血清條件下攝取大黃素后,與相應(yīng)的對(duì)照組細(xì)胞比較熒光強(qiáng)度最強(qiáng),達(dá)到最大攝取濃度所需時(shí)間最短(P0.05);總體而言,CNE-2細(xì)胞對(duì)大黃素的攝取速度快于CNE-1細(xì)胞,共培養(yǎng)體系中CNE-1細(xì)胞對(duì)大黃素的攝取速度慢于單細(xì)胞培養(yǎng)體系,而CNE-2細(xì)胞則相反。乏氧狀態(tài)的鼻咽癌細(xì)胞在攝取大黃素后會(huì)出現(xiàn)明顯的細(xì)胞皺縮、變圓、起泡等凋亡的形態(tài)學(xué)變化。大黃素對(duì)鼻咽癌CNE-1和CNE-2細(xì)胞在乏氧和不乏氧情況下半數(shù)抑制濃度(IC50)分別為18.34、16.87μg·mL-1和20.44、19.87μg·mL-1。結(jié)論:鼻咽癌細(xì)胞對(duì)大黃素的攝取與細(xì)胞的培養(yǎng)條件、乏氧狀態(tài)等微環(huán)境有關(guān),改變微環(huán)境有利于提高藥物的靶向性。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of different microenvironment on emodin uptake in CNE-1nCNE-2 cells of human nasopharyngeal carcinoma (NPC) by laser confocal microscopy (LSCM). Methods: the inhibitory effects of emodin on the growth of CNE-1 and CNE-2 cells under hypoxia and normal culture were detected by MTT method. Emodin with no cytotoxic concentration was selected. The uptake of emodin and the morphological changes of these processes were observed by laser scanning confocal microscopy (LSCM) in hypoxic, serum-free and co-cultured vascular endothelial cells (VEC). Results: the fluorescence intensity of two kinds of nasopharyngeal carcinoma cells was stronger than that of the control group after emodin was ingested under hypoxia and serum free condition, whether cultured alone or co-cultured. In general, the uptake rate of emodin by CNE-1 cells was faster than that of CNE-1 cells, and the uptake rate of emodin by CNE-1 cells was slower than that by monocyte culture system, while that of CNE-2 cells was opposite in co-culture system. Anoxic nasopharyngeal carcinoma cells had obvious morphological changes of apoptosis, such as shrinkage, roundness and bubbling after emodin uptake. The IC50 of emodin on nasopharyngeal carcinoma CNE-1 and CNE-2 cells was 18.34 渭 g mL-1 and 20.44 渭 g ml ~ (-1), respectively. Conclusion: the uptake of emodin in nasopharyngeal carcinoma cells is related to cell culture conditions, hypoxia status and other microenvironments.
【作者單位】: 廣西醫(yī)科大學(xué);
【基金】:國(guó)家自然基金項(xiàng)目(No.81060270) 廣西醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)中心開(kāi)放基金(No.KFJJ2011-25)
【分類(lèi)號(hào)】:R739.63

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):1911893


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