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  本文選題：耳蝸毛細胞 + 放射性損傷�。� 參考：《廣東醫(yī)學》2014年01期

【摘要】：目的探索miR-92a介導的耳蝸毛細胞放射性損傷機制。方法運用縮小RNA(miRNA)芯片技術檢測耳蝸毛細胞株HEI-OC1放射前后miRNA的表達譜差異,qRT-PCR驗證miR-92a在細胞照射后表達變化情況,對細胞轉染陰性對照物、miR-92a模擬物及抑制物后,用MTT法檢測耳蝸毛細胞放射后增殖能力的變化。結果芯片及qRT-PCR驗證結果顯示耳蝸毛細胞照射后miR-92a表達量明顯升高(P0.05);與陰性對照相比,轉染了miR-92a模擬物的細胞在照射(2、4、8、16 Gy)后細胞活性明顯下降(P0.05),轉染了miR-92a抑制物的細胞在照射(8、16 Gy)后細胞活性明顯上升(P0.05)。結論 miR-92a的過度表達加重了毛細胞的放射損傷,miR-92a可能是耳蝸毛細胞放射性損傷重要的調(diào)節(jié)因子。
[Abstract]:Objective to explore the mechanism of radiation injury of cochlear hair cells mediated by miR-92a. Methods the difference of miRNA expression profile of cochlear hair cell line HEI-OC1 before and after irradiation was detected by using reduced RNA-miRNA-microarray technique. The changes of miR-92a expression after irradiation were verified by qRT-PCR. After transfection of negative control material, miR-92a mimicry and inhibitor were used to detect the expression of miR-92a in cochlear hair cell line. The proliferative ability of cochlear hair cells was detected by MTT method. Results the results of microarray and qRT-PCR showed that the expression of miR-92a in cochlear hair cells after irradiation was significantly higher than that in negative controls. The cell activity of the cells transfected with miR-92a mimics was significantly decreased after irradiation (P0.05Gy). The cell activity of the cells transfected with miR-92a inhibitor increased significantly (P0.05G) after irradiation. Conclusion the overexpression of miR-92a may aggravate the radiation injury of hair cells and miR-92a may be an important regulatory factor for radiation damage of cochlear hair cells.
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院放療科;
【基金】：廣東省科技計劃項目(編號:2010B050700021) 南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院院長基金資助項目(編號:2011Z004)
【分類號】：R764.35

【參考文獻】

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