發(fā)布時間：2018-05-01 18:02

  本文選題：視網膜色素上皮細胞 + 光損傷　； 參考：《眼科新進展》2014年10期

【摘要】：目的研究實驗性光損傷小鼠視網膜色素上皮細胞(retinal pigment epithelium,RPE)中金屬蛋白酶組織抑制物-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)及細胞外信號調節(jié)蛋白激酶1(extracellular regulated proteinkinase-1,ERK-1)表達的變化,以及促紅細胞生成素(erythropoietin,EPO)對其的影響,探討EPO對視網膜光損傷發(fā)揮保護作用的機制。方法建立大鼠視網膜光損傷動物模型,于小鼠光照前腹腔注射重組人促紅細胞生成素(recombination human erythropoietin,rhEPO),采用HE染色觀察RPE細胞形態(tài)學變化,免疫組織化學法檢測其TIMP-1、ERK-1蛋白的表達。結果光損傷可以造成小鼠視網膜RPE細胞漸進性的破壞。外源性的EPO可以促進光損傷后視網膜RPE細胞TIMP-1及ERK-1表達的增加。隨光照時間延長,單純光照組RPE細胞密度逐漸減少,光照后7 d RPE細胞密度與正常對照組比較差異有統計學意義(P0.01)。光照后相同時間點,EPO處理組的RPE細胞密度較單純光照組稍有增加,光照后7 d二者差異有統計學意義(P0.01)。光照后各時間點,EPO處理組均較單純光照組中ERK-1的表達明顯增強(均為P0.05)。光照后6 h、7 d,單純光照組和EPO處理組中TIMP-1的表達差異均無統計學意義(均為P0.05);自光照后12 h起至光照后96 h,各時間點EPO處理組較單純光照組中TIMP-1的表達增強(均為P0.05)。EPO處理組RPE中TIMP-1的表達與ERK-1的表達正相關(r=0.79,P=0.03)。結論外源性EPO通過增加光損傷后視網膜RPE細胞TIMP-1的表達,有利于MMPs/TIMP平衡的恢復,進一步證實EPO對視網膜光損傷的保護作用。EPO對RPE細胞TIMP-1分泌和表達的調節(jié)可能經由MAPK途徑。
[Abstract]:Objective to study the expression of metalloproteinase-tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) and extracellular signal-regulated protein kinase 1(extracellular regulated protein kinase-1 (ERK-1) in pigment epithelium of retinal pigment epithelial cells (RPE) and the effect of erythropoietin (EPO) on the expression of metalloproteinase-1 and extracellular signal-regulated protein kinase 1(extracellular regulated protein kinase-1ERK-1 in experimental light injured mouse retinal pigment epithelial cells (RPE), and to investigate the effects of erythropoietin on the expression of metalloproteinase-1 and extracellular signal-regulated protein kinase (1(extracellular regulated). To investigate the protective mechanism of EPO on retinal light injury. Methods the animal model of retinal light injury in rats was established. Recombinant human erythropoietin human was injected intraperitoneally into mice before illumination. Morphological changes of RPE cells were observed by HE staining and the expression of TIMP-1 ERK-1 protein was detected by immunohistochemistry. Results Light injury could cause progressive damage of RPE cells in mouse retina. Exogenous EPO can increase the expression of TIMP-1 and ERK-1 in retinal RPE cells after light injury. The density of RPE cells decreased gradually with the prolongation of illumination time, and the density of RPE cells was significantly different from that of the normal control group 7 days after irradiation (P 0.01). The density of RPE cells in the group treated with EPO at the same time after light exposure was slightly higher than that in the control group, and there was a significant difference between the two groups on the 7th day after light exposure (P 0.01). The expression of ERK-1 in EPO treatment group was significantly higher than that in light group (P 0.05). There was no significant difference in the expression of TIMP-1 between the light group and the EPO treatment group at 6 h and 7 d after illumination (P0.05), and the expression of TIMP-1 in the EPO treatment group was higher than that in the simple illumination group at every time point from 12 h after illumination to 96 h after illumination (all the results showed that the expression of TIMP-1 in the treated group was significantly higher than that in the control group (P < 0.05). There was a positive correlation between the expression of TIMP-1 and the expression of ERK-1 in P0.05).EPO treated group. Conclusion exogenous EPO can increase the expression of TIMP-1 in retinal RPE cells after light injury, which is beneficial to the restoration of MMPs/TIMP balance. It is further confirmed that the protective effect of EPO on retinal light injury. The regulation of TIMP-1 secretion and expression in RPE cells may be via MAPK pathway.
【作者單位】： 煙臺市經濟技術開發(fā)區(qū)醫(yī)院眼科;青島大學醫(yī)學院附屬醫(yī)院眼科;
【基金】：國家自然科學基金資助(No:30572010)~~
【分類號】：R774.1

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：1830472