本文選題：膽脂瘤 + 中耳��； 參考：《臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志》2014年07期

【摘要】：目的:探討先天性中耳膽脂瘤的臨床特征及手術方法。方法:回顧性分析10例先天性中耳膽脂瘤患者的臨床資料。5例經(jīng)耳內(nèi)途徑行鼓室探查并一期鼓室成形術,3例行閉合式乳突根治術及鼓室成形術,2例行開放式乳突根治術及鼓室成形術。結(jié)果:術中見5例膽脂瘤局限于中后鼓室,3例位于中鼓室及上鼓室,2例病變范圍廣泛,侵及乳突。術后6個月平均純音聽閾為30dB HL,氣骨導差在20dB以內(nèi),復查顳骨CT均未發(fā)現(xiàn)膽脂瘤殘留和復發(fā)。結(jié)論:先天性中耳膽脂瘤病變隱匿,常于鼓室前方或后方,易破壞聽骨鏈,導致傳導性聾;影像學檢查可為診斷及術式選擇提供依據(jù);早期手術治療可獲得較好的聽力重建效果。
[Abstract]:Objective: to investigate the clinical features and surgical methods of congenital cholesteatoma of middle ear. Methods: the clinical data of 10 patients with congenital middle ear cholesteatoma were retrospectively analyzed. 5 cases of them underwent tympanic exploration via intraauricular approach and one stage tympanoplasty. 3 cases underwent closed mastoidectomy and 2 cases underwent tympanoplasty and 2 cases of open mastoid process. Radical operation and tympanoplasty. Results: 5 cases of cholesteatoma were localized in the middle and posterior tympanic chamber. 3 cases were located in the middle tympanic chamber and 2 cases in the superior tympanum. The lesions were extensive and involved the mastoid process in 2 cases. The mean pure tone hearing threshold was 30dB HL6 months after operation, and the difference of air-bone conductance was less than 20dB. No residual or recurrence of cholesteatoma was found in CT examination of temporal bone. Conclusion: congenital cholesteatoma of middle ear is occult, usually in the front or rear of tympanic chamber, it is easy to destroy the ossicular chain and lead to conductive deafness. Early surgical treatment can achieve better results of hearing reconstruction.
【作者單位】： 鄭州大學第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【分類號】：R764

【參考文獻】

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