本文選題：時辰治療 + 鼻咽癌�。� 參考：《瀘州醫(yī)學院》2010年碩士論文

【摘要】： 目的：本實驗通過對鼻咽癌荷瘤裸鼠分別在各個不同時辰進行放療增敏后其腫瘤組織中拓撲異構酶工表達水平的研究,來探討鼻咽癌時辰放療增敏的作用機制。方法：人鼻咽低分化鱗癌細胞CNE-Ⅱ置于37℃恒溫孵箱培養(yǎng),細胞貼壁達70%的面積時用胰酶消化后制成細胞濃度為、4×106／ml的細胞懸液,將細胞懸液按0.2ml／只接種于裸鼠腋部的皮下,約3周后該部位長出瘤塊(最長徑約1cm),作為保種傳代的荷CNE-I工腫瘤的裸鼠。110只Balb/c雌性裸小鼠在統(tǒng)一光照條件下同步化飼養(yǎng)(光照時間7：00-19：00,黑暗時間19：00-7：00),建立統(tǒng)一的生物節(jié)律至少3周以上。建立統(tǒng)一的生物節(jié)律后接種低分化鼻咽癌細胞(CNE-I工),建立裸鼠鼻咽癌移植瘤模型。在無菌條件下自荷瘤裸鼠的皮下剝離出腫瘤,接種于裸鼠右側大腿外側處,約3周后長出最長徑約lcm的近圓形實體瘤。成瘤并達到入組標準后,將入組的96只移植瘤裸鼠隨機分為4組：單純放療組、放療+拓撲替康組、單用拓撲替康組、空白對照組,并將每一組按四個時辰3HALO(光照后小時,hours after light onset)、9HALO、15HALO、21HALO分為四個亞組,每亞組為6只裸鼠。其中放療+拓撲替康組和單用拓撲替康組分別在3HALO、9HALO、15HALO、21HALO四個時間點半小時前給予腹腔注射拓撲替康10 mg/kg,并且放療+拓撲替康組及放療組在四個時辰點分別進行單次放療,劑量為18 Gy；各時辰放療結束后1小時處死各組裸鼠并獲得腫瘤標本,并用福爾馬林固定、石蠟包埋,制成組織切片。本實驗用免疫組織化學的方法檢測各組腫瘤組織中拓撲異構酶工表達水平,并用免疫組化圖像分析軟件進行半定量分析。本實驗采用完全隨機單因素方差分析法對各組的免疫組化檢測結果進行統(tǒng)計學分析。結果：各組腫瘤標本的免疫組化檢測結果(PI值)顯示：拓撲異構酶Ⅰ在各組腫瘤標本中的表達呈時間節(jié)律性。在各組中,拓撲異構酶工表達最少的是放射增敏組,其中各時辰亞組以15HALO的表達量最低。在15HALO時放射增敏組和單純放療組之間拓撲異構酶工Ⅰ的表達差異有統(tǒng)計學意義(P0.01)。在放射增敏組拓撲異構酶Ⅰ的表達量：15HALO21HALO3HALO9HALO,其中15HALO與其他各組均有統(tǒng)計學差異(P0.01)。在單純放療組中,拓撲異構酶Ⅰ的表達量：21HALO3HALO15HALO9HALO,其中9HALO與其他各組之間均有統(tǒng)計學差異(P0.05)。在拓撲替康組中,拓撲異構酶Ⅰ的表達量：9HALO3HALO21HALO15HALO。其中15HALO與其他各組均有統(tǒng)計學差異(P0.01)。結論：根據本實驗及本課題組前期研究結果,我們認為拓撲替康時辰增敏的機制可能為：1.鼻咽癌移植瘤拓撲異構酶工表達水平的晝夜節(jié)律性變化。2.時辰放療增敏后拓撲異構酶工表達水平變化。
[Abstract]:Objective: to study the expression of topoisomerase in nasopharyngeal carcinoma (NPC) bearing nude mice after radiosensitization at different times, and to explore the mechanism of radiosensitization in nasopharyngeal carcinoma (NPC). Methods: human nasopharyngeal poorly differentiated squamous cell carcinoma (CNE- 鈪，

本文編號：1808721