本文選題：形覺(jué)剝奪性近視 + 基質(zhì)金屬蛋白酶��； 參考：《青島大學(xué)》2011年碩士論文

【摘要】：目的觀察外源性基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2(tissue inhibitor of matrixmetalloproteinase-2, TIMP-2)對(duì)形覺(jué)剝奪性近視(form-deprivation myopia, FDM)豚鼠后極部鞏膜基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2, MMP-2)蛋白表達(dá)的影響。 方法取3周齡健康豚鼠36只,采用眼罩遮蓋法制備FDM豚鼠模型,隨機(jī)分TIMP-2組、空質(zhì)粒組、生理鹽水組及對(duì)照組,每組9只,右眼為遮蓋眼,TIMP-2組左眼為自身對(duì)照組。TIMP-2組、空質(zhì)粒組、生理鹽水組于形覺(jué)剝奪2周后分別注射等體積的脂質(zhì)體介導(dǎo)的TIMP-2質(zhì)粒,空質(zhì)粒和生理鹽水。于注藥后的第2、7和14d處死豚鼠,取眼球后極部鞏膜標(biāo)本,用明膠酶普法檢測(cè)MMP-2蛋白的表達(dá)。 結(jié)果(1)各實(shí)驗(yàn)組間MMP-2蛋白表達(dá)：TIMP-2組后極部鞏膜MMP-2酶原及活性酶表達(dá)降低,與自身對(duì)照組、對(duì)照組組間比較,轉(zhuǎn)染第2、7、14d表達(dá)變化均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。而空質(zhì)粒組和生理鹽水組與對(duì)照組相比,轉(zhuǎn)染后第2、7、14d MMP-2蛋白表達(dá)差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。(2)TIMP-2組MMP-2蛋白的動(dòng)態(tài)變化：TIMP-2組后極部鞏膜MMP-2酶原及活性酶隨轉(zhuǎn)染時(shí)間不同而變化,轉(zhuǎn)染后第2d開(kāi)始降低,第7d達(dá)峰值,第14d略有增高,轉(zhuǎn)染后第2d與第7、14d之間差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05),第7d與第14d比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。而自身對(duì)照組沒(méi)有明顯變化,轉(zhuǎn)染后第2、7、14之間差別沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。 結(jié)論外源性TIMP-2基因注入FDM豚鼠后,后極部鞏膜MMP-2蛋白表達(dá)水平隨轉(zhuǎn)染時(shí)間延長(zhǎng)出現(xiàn)先降低后略回升的動(dòng)態(tài)改變,早期即可有效抑制后極部鞏膜MMP-2蛋白的表達(dá),減緩豚鼠FDM鞏膜重塑的作用,但隨著時(shí)間的延長(zhǎng),抑制作用有逐漸降低趨勢(shì)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of exogenous matrix metalloproteinase-2 inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (TIMP-2) on the expression of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) protein in posterior sclera of form-deprivation myopia (FDM) guinea pigs. Methods Thirty six 3-week-old healthy guinea pigs were randomly divided into TIMP-2 group, empty plasmid group, normal saline group and control group, with 9 in each group. The left eye of the right eye was covered with TIMP-2 group, and the left eye was the self-control group. TIMP-2 group was divided into three groups: the TIMP-2 group, the empty plasmid group, the normal saline group and the control group. The blank plasmid group and the normal saline group were injected with the same volume of liposome-mediated TIMP-2 plasmid, empty plasmid and normal saline respectively after 2 weeks of form deprivation. The guinea pigs were killed on the 2nd and 14th days after injection. The sclera specimens of the posterior pole of the eyeball were taken and the expression of MMP-2 protein was detected by gelatinase method. Results 1) the expression of MMP-2 protein in the posterior sclera of the control group and the control group was significantly lower than that of the control group and the control group. There was a significant difference between the two groups on the 14th day after transfection (p0.05). However, there was no significant difference in the expression of MMP-2 protein between the empty plasmid group and the saline group on the 2nd day after transfection. There was no significant difference in the expression of MMP-2 protein between the two groups. There was no significant difference in the expression of MMP-2 protein between the control group and the control group. The proto and active enzymes of MMP-2 in the polar sclera changed with the time of transfection. It began to decrease on the 2nd day after transfection, reached the peak on the 7th day, and increased slightly on the 14th day. There was significant difference between the 2nd day and the 7th day after transfection, but there was no significant difference between the 7th day and the 14th day. However, there was no significant change in the control group, and there was no significant difference between the two groups after transfection (P 0.05). Conclusion after exogenous TIMP-2 gene was injected into FDM guinea pigs, the expression of MMP-2 protein in the posterior pole sclera decreased first and then increased slightly with the extension of transfection time, and could effectively inhibit the expression of MMP-2 protein in the posterior pole sclera at the early stage. The effect of scleral remodeling in guinea pig FDM was slowed down, but the inhibitory effect decreased gradually with the prolongation of time.
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號(hào)】：R778.11

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本文編號(hào)：1789141